CAS 175178-82-2
:N-(3-clorofenil)-6,7-dimetoxi-4-quinazolinamina
Descripción:
N-(3-clorofenil)-6,7-dimetoxi-4-quinazolinamina es un compuesto químico caracterizado por su estructura central de quinazolina, que es un compuesto bicíclico que contiene un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirimidina. Este compuesto en particular presenta un grupo 3-clorofenilo, que introduce un átomo de cloro en la posición para del anillo fenílico, influyendo en sus propiedades electrónicas y potencialmente en su actividad biológica. La presencia de dos grupos metoxi en las posiciones 6 y 7 del anillo de quinazolina mejora su solubilidad y puede afectar su interacción con objetivos biológicos. El compuesto es de interés en la química medicinal, particularmente por sus potenciales propiedades farmacológicas, incluyendo actividades anti-cancerígenas y anti-inflamatorias. Su estructura molecular permite diversas interacciones con macromoléculas biológicas, lo que lo convierte en un candidato para una investigación más profunda en el desarrollo de fármacos. Al igual que muchos derivados de quinazolina, las características específicas como la solubilidad, estabilidad y reactividad pueden variar según los sustituyentes y sus posiciones en el sistema de anillos.
Fórmula:C16H14ClN3O2
InChI:InChI=1S/C16H14ClN3O2/c1-21-14-7-12-13(8-15(14)22-2)18-9-19-16(12)20-11-5-3-4-10(17)6-11/h3-9H,1-2H3,(H,18,19,20)
Clave InChI:InChIKey=GFNNBHLJANVSQV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C=1C2=C(C=C(OC)C(OC)=C2)N=CN1)C3=CC(Cl)=CC=C3
Sinónimos:- Tyrphostin AG 1478
- N-(3-Chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-4-quinazolinamine
- AG 1478
- NSC 693255
- 4-Quinazolinamine, N-(3-chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-
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Tyrphostin AG 1478
CAS:Producto controlado<p>Applications Tyrphostin AG 1478 is a potent and selective inhibitor of EGFR.<br></p>Fórmula:C16H14ClN3O2Forma y color:NeatPeso molecular:315.75InSolution AG 1478
CAS:<p>InSolution AG 1478 is a tyrosine kinase inhibitor that binds to the ATP-binding site of tyrosine kinases. In vitro studies have shown that it inhibits the activation of epidermal growth factor receptor and nerve growth factor receptors, and blocks epidermal growth factor (EGF) and nerve growth factor (NGF) induced phosphorylation in mouse epidermal cells. In vivo animal studies show that this drug has an effect on axonal growth and promotes nerve regeneration. In vitro studies also show that it inhibits DNA binding activity in response to EGF or NGF.</p>Fórmula:C16H14ClN3O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:315.75 g/mol


