CAS 175340-20-2
:(3aS)-2,3,3a,4-tetrahidro-1H-pirrolo[2,1-c][1,2,4]benzotiadiazina 5,5-dióxido
Descripción:
(3aS)-2,3,3a,4-tetrahidro-1H-pirrolo[2,1-c][1,2,4]benzotiadiazina 5,5-dióxido es un compuesto heterocíclico caracterizado por su compleja estructura bicíclica, que incorpora tanto un moiety de pirrol como uno de benzotiazidina. Este compuesto presenta un átomo de azufre y dos átomos de nitrógeno dentro de su estructura, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. La presencia del grupo funcional 5,5-dióxido indica que tiene dos átomos de oxígeno unidos por dobles enlaces al azufre, lo que mejora su reactividad y potencial para formar varios derivados. La estereoquímica, indicada por la designación (3aS), sugiere disposiciones espaciales específicas de los átomos que pueden influir en la actividad biológica e interacciones del compuesto. Tales compuestos son a menudo de interés en la química medicinal debido a sus potenciales propiedades farmacológicas, incluyendo actividades antiinflamatorias o antitumorales. La solubilidad, estabilidad y reactividad del compuesto pueden variar significativamente según sus características estructurales, lo que lo convierte en un tema de interés para futuras investigaciones y aplicaciones en el desarrollo de fármacos.
Fórmula:C10H12N2O2S
InChI:InChI=1S/C10H12N2O2S/c13-15(14)9-5-2-1-4-8(9)12-7-3-6-10(12)11-15/h1-2,4-5,10-11H,3,6-7H2/t10-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=MNTIJYGEITVWHU-SNVBAGLBSA-N
SMILES:O=S1(=O)C=2C(N3[C@@](N1)(CCC3)[H])=CC=CC2
Sinónimos:- S 18986
- S 18986-1
- 1H-Pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine, 2,3,3a,4-tetrahydro-, 5,5-dioxide, (S)-
- (3aS)-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide
- 1H-Pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine, 2,3,3a,4-tetrahydro-, 5,5-dioxide, (3aS)-
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(3AS)-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide
CAS:Fórmula:C10H12N2O2SPureza:98%Peso molecular:224.2795S 18986
CAS:<p>S 18986 is a novel molecule that binds to the glutamate receptor. It has been shown to protect neurons against glutamate-induced cell death in vitro and in vivo, as well as reversing memory deficits in aged mice. S 18986 also increases the production of neurotrophic factors and enhances neuronal function. The pharmacokinetics of S 18986 have been studied using a population modeling approach. This approach provides an asymmetric synthesis route for the preparation of this compound. S 18986 has also been shown to increase locomotor activity, which may be due to its ability to potentiate GABAergic transmission.END></p>Fórmula:C10H12N2O2SPureza:Min. 95%Peso molecular:224.28 g/molS 18986
CAS:S 18986 is a selective, orally active, brain penetrant positive allosteric modulator of AMPA-type receptors, showcasing cognitive-enhancing properties inFórmula:C10H12N2O2SPureza:99.64%Forma y color:SolidPeso molecular:224.28



