CAS 175463-14-6

Gemifloxacino

Descripción:

Gemifloxacino es un antibiótico fluoroquinolona sintético caracterizado por su actividad antibacteriana de amplio espectro, particularmente contra patógenos respiratorios. Se utiliza principalmente para tratar infecciones del tracto respiratorio, incluyendo neumonía y bronquitis. La estructura química de Gemifloxacino presenta un núcleo bicíclico con un átomo de flúor, que mejora su potencia y espectro de actividad. Exhibe un mecanismo de acción que implica la inhibición de la girasa del ADN bacteriano y la topoisomerasa IV, enzimas cruciales para la replicación y reparación del ADN. Gemifloxacino es conocido por sus favorables propiedades farmacocinéticas, incluyendo buena biodisponibilidad oral y una vida media relativamente larga, lo que permite una dosificación una vez al día. Además, tiene una menor propensión a desarrollar resistencia en comparación con algunos otros antibióticos de su clase. Sin embargo, al igual que todos los antibióticos, es esencial usar Gemifloxacino de manera juiciosa para minimizar el riesgo de desarrollo de resistencia. Los efectos secundarios comunes pueden incluir trastornos gastrointestinales y efectos potenciales en el sistema nervioso central. Al igual que con cualquier medicamento, es importante considerar factores individuales del paciente y posibles interacciones medicamentosas al prescribir Gemifloxacino.

Fórmula: C₁₈H₂₀FN₅O₄

InChI: InChI=1/C18H20FN5O4/c1-28-22-14-8-23(6-9(14)5-20)17-13(19)4-11-15(25)12(18(26)27)7-24(10-2-3-10)16(11)21-17/h4,7,9-10H,2-3,5-6,8,20H2,1H3,(H,26,27)/b22-14+

Clave InChI: InChIKey=ZRCVYEYHRGVLOC-HYARGMPZNA-N

SMILES: O=C1C=2C(N(C=C1C(O)=O)C3CC3)=NC(=C(F)C2)N4C/C(=N\OC)/C(CN)C4

Sinónimos:

• 1,8-Naphthyridine-3-carboxylic acid, 7-[(4Z)-3-(aminomethyl)-4-(methoxyimino)-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-
• 7-(3-Aminomethyl)-4-Methoxyimino-Pyrrolidin-1-Yl)-1-Cyclopropyl-6-Fluoro-4-Oxo-1, 4-Dihydro-[1, 8]Naphthyridine-3-Carboxylic Acid
• 7-3(Aminomethyl-4-(Z)-methoxyimino-1-pyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthylridine-3-carboxylic acid
• 7-[(4E)-3-(aminomethyl)-4-(methoxyimino)pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid methanesulfonate
• 7-[(4Z)-3-(Aminomethyl)-4-(methoxyimino)-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 7-[(4Z)-3-(aminomethyl)-4-(methoxyimino)pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 7-[3-(Aminomethyl)-4-(methoxyimino)-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic Acid Mesilate
• Gemifloxacin
• Lb 20304
• Sb 265805

Gemifloxacin

CAS: 175463-14-6

Gemifloxacin is a fluoronaphthyridone with strong antibacterial effect.

Fórmula: C₁₈H₂₀FN₅O₄

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 389.38

Ref: TM-T20662

Gemifloxacin-13C-d2

CAS: 175463-14-6

Fórmula: CC₁₇H₁₈D₂FN₅O₄

Peso molecular: 392.39

Ref: 4Z-G-042005

Acyl Glucuronide - Gemifloxacin

Producto controlado

CAS: 175463-14-6

Fórmula: C₂₄H₂₈FN₅O₁₀

Forma y color: Neat

Peso molecular: 565.505

Ref: TR-A169555

Gemifioxacin

CAS: 175463-14-6

Gemifloxacin is an antibacterial agent primarily classified as a fluoroquinolone antibiotic, which is a synthetic compound derived from chemical processes in pharmaceutical manufacturing. Its mechanism of action involves the inhibition of key bacterial enzymes, namely DNA gyrase and topoisomerase IV. These enzymes are crucial for bacterial DNA replication, transcription, repair, and recombination. By obstructing these enzymes, Gemifloxacin effectively inhibits bacterial cell division and growth, leading to the eradication of susceptible bacterial strains.

Fórmula: C₁₈H₂₀FN₅O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 389.38 g/mol

Ref: 3D-FG103934