CAS 175854-39-4

1,4,7-tris-Boc-1,4,7,10-tetraaza-ciclododecano

Descripción:

1,4,7-tris-Boc-1,4,7,10-tetraaza-ciclododecano es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su estructura cíclica única y múltiples átomos de nitrógeno. Los grupos "Boc" (tert-butiloxicarbonilo) indican que el compuesto tiene tres grupos protectores unidos a los átomos de nitrógeno, que se utilizan comúnmente en la síntesis orgánica para proteger las aminas durante las reacciones químicas. Este compuesto presenta un marco de ciclododecano, que consiste en doce átomos de carbono dispuestos en un anillo, con cuatro átomos de nitrógeno incorporados en la estructura, lo que contribuye a su designación de tetraaza. La presencia de estos átomos de nitrógeno permite una posible coordinación con iones metálicos, lo que lo hace de interés en la química de coordinación y la catálisis. Además, los grupos Boc mejoran la solubilidad y estabilidad del compuesto en varios disolventes, facilitando su uso en aplicaciones sintéticas. En general, 1,4,7-tris-Boc-1,4,7,10-tetraaza-ciclododecano es un compuesto versátil con implicaciones significativas en la química medicinal y la ciencia de materiales.

Fórmula: C₂₃H₄₄N₄O₆

InChI: InChI=1/C23H44N4O6/c1-21(2,3)18(28)33-27-13-11-24-10-12-25(19(29)31-22(4,5)6)14-15-26(16-17-27)20(30)32-23(7,8)9/h24H,10-17H2,1-9H3

SMILES: CC(C)(C)C(=O)ON1CCNCCN(CCN(CC1)C(=O)OC(C)(C)C)C(=O)OC(C)(C)C

Sinónimos:

• 1,4,7-Tri-Boc-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• Ditert-Butyl 7-(2,2-Dimethylpropanoyloxy)-1,4,7,10-Tetrazacyclododecane-1,4-Dicarboxylate

1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylic acid, 1,4,7-tris(1,1-dimethylethyl) ester

CAS: 175854-39-4

Fórmula: C₂₃H₄₄N₄O₆

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 472.6187

Ref: IN-DA00218R

1,4,7-Tri-Boc-1,4,7,10-Tetraazacyclododecane

CAS: 175854-39-4

1,4,7-Tri-Boc-1,4,7,10-Tetraazacyclododecane

Pureza: 97%

Peso molecular: 472.62g/mol

Ref: 54-OR1009216

1,4,7-tri-Boc-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane

CAS: 175854-39-4

Cyclen is a polycyclic macrocycle that is synthesized by the reaction of 1,4,7-tri-Boc-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane with copper(II) acetate. Cyclen has shown inhibitory activity against copper ion in the presence of hydrogen peroxide. Cyclen also inhibits the growth of cancer cells and hybridizes with messenger RNA in a zn2+ ion. The thermal denaturation of cyclen has been studied using UV spectroscopy and differential scanning calorimetry methods. Cyclen dissociates rapidly from metal ions in aqueous solution at room temperature when exposed to UV light.

Fórmula: C₂₃H₄₄N₄O₆

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 472.62 g/mol

Ref: 3D-FT55734

1,4,7-Tri-Boc-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane

CAS: 175854-39-4

Pureza: 95%

Peso molecular: 472.6270142

Ref: 10-F790768