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CAS 175883-60-0

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Ácido bórico de 3-cloro-4-metoxifenilo

Descripción:
Ácido bórico de 3-cloro-4-metoxifenilo es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenílico que tiene tanto un sustituyente de cloro como un sustituyente de metoxi. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos polares. El átomo de cloro introduce una funcionalidad halógena, que puede aumentar la reactividad en reacciones de acilo cruzado, mientras que el grupo metoxi puede influir en las propiedades electrónicas del anillo aromático, haciéndolo más nucleofílico. Se sabe que los ácidos bóricos tienen la capacidad de formar complejos reversibles con dioles, lo que es significativo en varias aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. Este compuesto se utiliza a menudo en reacciones de acilo Suzuki-Miyaura, un método clave para formar enlaces carbono-carbono en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Además, sus características estructurales únicas pueden contribuir a su posible uso en productos farmacéuticos y agroquímicos, donde la reactividad selectiva y la funcionalización son esenciales. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas.
Fórmula:C7H8BClO3
InChI:InChI=1/C8H10BClO3/c1-2-13-8-4-3-6(9(11)12)5-7(8)10/h3-5,11-12H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1ccc(cc1Cl)B(O)O
Sinónimos:
  • Akos Brn-0653
  • 3-Chloro-4-Methoxybenzeneboronic Acid
  • (3-Chloro-4-Ethoxyphenyl)Boronic Acid
  • 3-CHLORO-4-METHOXYPHENYLBORONIC ACID
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