CAS 1759-68-8
:N-Ciclohexilbenzamida
Descripción:
N-Ciclohexilbenzamida es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional amida, donde un grupo ciclohexilo está unido al átomo de nitrógeno de la estructura de la benzamida. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es conocido por su relativamente baja solubilidad en agua, mientras que es más soluble en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona. N-Ciclohexilbenzamida exhibe un punto de fusión que está influenciado por su estructura molecular e interacciones intermoleculares. A menudo se utiliza en diversas aplicaciones químicas, incluyendo como un bloque de construcción en la síntesis orgánica y en el desarrollo de productos farmacéuticos. La presencia de ambos anillos ciclohexilo y benceno contribuye a sus características hidrofóbicas, lo que puede afectar su reactividad e interacciones con sistemas biológicos. Además, este compuesto puede exhibir actividades biológicas específicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Se deben observar medidas adecuadas de manejo y seguridad, como con cualquier sustancia química, para mitigar los peligros potenciales asociados con su uso.
Fórmula:C13H17NO
InChI:InChI=1S/C13H17NO/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14-12-9-5-2-6-10-12/h1,3-4,7-8,12H,2,5-6,9-10H2,(H,14,15)
Clave InChI:InChIKey=KQJYDHWNYPRIRY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1CCCCC1)(=O)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 1′,2′,3′,4′,5′,6′-Hexahydrobenzanilide
- N-Benzoylcyclohexylamine
- N-Hexamethylenebenzamide
- NSC 4632
- benzamide, N-cyclohexyl-
- benzenecarboximidic acid, N-cyclohexyl-
- N-Cyclohexylbenzamide
- N-Cyclohexylbenzamide
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N-Cyclohexylbenzamide
CAS:<p>N-Cyclohexylbenzamide is a cross-coupling reaction that is used in organic synthesis. It is an efficient method for the synthesis of organometallic compounds and pharmaceuticals, including drugs with high bioavailability. N-Cyclohexylbenzamide has been shown to be effective against intestinal bacteria such as Salmonella enterica and Helicobacter pylori. This drug has also been detected in humans, where it can be found at low concentrations in urine. The compound is metabolized by hydrolysis of the amide group to yield benzoic acid and cyclohexanol. The mechanism of action of N-Cyclohexylbenzamide is not fully understood, but it has been postulated that it inhibits the formation of reactive oxygen species (ROS) by preventing the activity of NADPH oxidase, which leads to oxidative stress and cell death.</p>Fórmula:C13H17NOPureza:Min. 95%Peso molecular:203.28 g/mol
