CAS 176-80-7

1-Azaspiro[4.5]decano

Descripción:

1-Azaspiro[4.5]decano, con el número CAS 176-80-7, es un compuesto orgánico bicíclico caracterizado por su estructura espiral única, que consiste en un átomo de nitrógeno integrado en un marco bicíclico. Este compuesto presenta una unión espiral entre un anillo de cinco miembros y un anillo de seis miembros, lo que contribuye a su distintiva forma tridimensional. Es un líquido incoloro a amarillo pálido a temperatura ambiente y tiene una volatilidad relativamente baja. La presencia del átomo de nitrógeno en su estructura le confiere propiedades básicas, permitiéndole participar en diversas reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. 1-Azaspiro[4.5]decano es de interés en la química medicinal y la ciencia de materiales debido a sus posibles aplicaciones en el diseño de fármacos y como un bloque de construcción para moléculas más complejas. Sus características estructurales únicas pueden influir en su actividad biológica e interacciones con otros compuestos. Al igual que muchos heterociclos que contienen nitrógeno, puede exhibir propiedades farmacológicas interesantes, lo que lo convierte en un tema de investigación en varios campos.

Fórmula: C₉H₁₇N

InChI: InChI=1S/C9H17N/c1-2-5-9(6-3-1)7-4-8-10-9/h10H,1-8H2

Clave InChI: InChIKey=LGKNCSVHCNCJQG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C12(CCCCC1)CCCN2

Sinónimos:

• 2,2-Pentamethylenepyrrolidine
• Brn 0103872
• Nsc 19984
• Pyrrolidine, 2,2-(1,5-pentanediyl)-
• 5-20-04-00400 (Beilstein Handbook Reference)
• 1-Azaspiro[4.5]decane
• 1-Azaspiro(4.5)decane

1-Azaspiro[4.5]decane

CAS: 176-80-7

Fórmula: C₉H₁₇N

Peso molecular: 139.2380

Ref: IN-DA0021CZ

1-Azaspiro[4.5]decane

CAS: 176-80-7

Fórmula: C₉H₁₇N

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 139.242

Ref: 10-F459990

1-Azaspiro[4.5]decane

CAS: 176-80-7

1-Azaspiro[4.5]decane is a compound that contains an azaspiro[4.5]decane skeleton with a formyloxy group at the 1 position and a hydroxyamine group at the 3 position. It has been shown to be an efficient method for the synthesis of peptidomimetics, which are compounds that have a peptide-like structure but are not peptides in the strict sense. The tricycle of 1-azaspiro[4.5]decane is formed through a hydrochloride salt, which is generated by hydrolysis of 1-azaspiro[4.5]decane with hydrochloric acid and then reduced with lithium aluminium hydride, or through reduction with hydrogen over palladium on charcoal in acetic acid. Hydroxyamination of 1-azaspiro[4.5]decane can be accomplished under basic conditions by treatment with ammonia and ethyl acetate, followed by hydro

Fórmula: C₉H₁₇N

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 139.24 g/mol

Ref: 3D-AAA17680