CAS 1761-61-1
:5-Bromosalicilaldehído
Descripción:
5-Bromosalicilaldehído es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un átomo de bromo y un grupo funcional aldehído unido a un derivado del ácido salicílico. Su estructura molecular presenta un sustituyente de bromo en la posición 5 del anillo aromático, junto con un grupo formilo (-CHO) en la posición 1, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. Este compuesto típicamente aparece como un sólido de color amarillo pálido a marrón claro y es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero menos en agua debido a su naturaleza aromática hidrofóbica. 5-Bromosalicilaldehído es conocido por su papel en varias reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas y las reacciones de condensación, lo que lo hace valioso en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, exhibe propiedades que pueden ser utilizadas en el desarrollo de tintes y otros materiales funcionales. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala.
Fórmula:C7H5BrO2
InChI:InChI=1S/C7H5BrO2/c8-6-1-2-7(10)5(3-6)4-9/h1-4,10H
Clave InChI:InChIKey=MKKSTJKBKNCMRV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C(O)C=CC(Br)=C1
Sinónimos:- 2-Hydroxy-5-Bromobenzaldehyde
- 3-Bromo-6-hydroxybenzaldehyde
- 4-Bromo-2-formylphenol
- 5-Br-SALICYLAL
- 5-Br-salycylal
- 5-Bromo-2-hydroxybenzaldehyde
- 5-Bromosalicilaldehido
- 5-Bromsalicylaldehyd
- Akos Bbs-00003168
- Benzaldehyde, 5-bromo-2-hydroxy-
- Nsc 7310
- Nsc 9258
- Otava-Bb Bb7018801955
- Salicylaldehyde, 5-bromo-
- Ver más sinónimos
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 9 productos.
5-Bromosalicylaldehyde
CAS:Fórmula:C7H5BrO2Pureza:>98.0%(GC)(T)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:201.025-Bromosalicylaldehyde, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C7H5BrO2Pureza:98%Forma y color:Crystals or powder or crystalline powder or lumps, White to cream to brown or pale purplePeso molecular:201.02Benzaldehyde, 5-bromo-2-hydroxy-
CAS:Fórmula:C7H5BrO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:201.01745-Bromo-2-hydroxybenzaldehyde, min. 98%
CAS:Fórmula:C7H5BrO2Pureza:min. 98%Forma y color:Off white solidPeso molecular:201.025-Bromo-2-hydroxybenzaldehyde
CAS:5-Bromo-2-hydroxybenzaldehydeFórmula:C7H5BrO2Pureza:98%Forma y color: faint beige/ brown solidPeso molecular:201.0174g/mol5-Bromosalicylaldehyde
CAS:Fórmula:C7H5BrO2Pureza:98%Forma y color:Solid, Crystalline Powder or LumpsPeso molecular:201.0195-Bromosalicylaldehyde
CAS:Producto controlado<p>Applications 5-Bromosalicylaldehyde (cas# 1761-61-1) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Fórmula:C7H5BrO2Forma y color:NeatPeso molecular:201.025-Bromo-2-hydroxybenzaldehyde
CAS:<p>5-Bromo-2-hydroxybenzaldehyde (5BHB) is an organic compound that has been shown to have a coordination geometry of group p2. This compound binds to DNA and RNA, inhibiting the transcription process. 5BHB also has the ability to form a copper complex with malonic acid. This redox potential is reduced by one electron when copper is added in order to form the copper complex, which allows for the reactivity of 5BHB to be increased. 5BHB binds to nucleic acids through hydrogen bonding interactions with nitrogen atoms and lone pairs on oxygen atoms. The reaction mechanism for 5BHB involves intramolecular hydrogen transfer from one molecule of 5BHB to another, forming an intermediate that then reacts with nucleic acid.</p>Fórmula:C7H5BrO2Pureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:201.02 g/mol5-Bromo-2-hydroxybenzaldehyde
CAS:Fórmula:C7H5BrO2Pureza:98.0 min. %Forma y color:Off white solidPeso molecular:201.02








