CAS 17617-05-9

3-Piridinometanotiol

Descripción:

3-Piridinometanotiol, también conocido como 3-(mercaptometil)piridina, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un anillo de piridina sustituido con un grupo tiol (-SH) en la posición 3 y un puente metileno (-CH2-) que lo conecta al tiol. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo. Es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, debido a la naturaleza polar del grupo tiol. La presencia del grupo funcional tiol confiere una reactividad notable, permitiéndole participar en varias reacciones químicas, incluyendo oxidación y sustitución nucleofílica. 3-Piridinometanotiol es de interés en la síntesis orgánica y puede servir como un bloque de construcción para moléculas más complejas. Además, tiene aplicaciones potenciales en química medicinal y ciencia de materiales debido a su capacidad para formar complejos metálicos y su actividad biológica. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que los tioles pueden ser tóxicos y tener olores fuertes.

Fórmula: C₆H₇NS

InChI: InChI=1S/C6H7NS/c8-5-6-2-1-3-7-4-6/h1-4,8H,5H2

Clave InChI: InChIKey=MBXKCLHOVPXMCJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(S)C=1C=CC=NC1

Sinónimos:

• 3-(Mercaptomethyl)pyridine
• 3-(Sulfanylmethyl)pyridine
• 3-Pyridylmethanethiol
• 3-Pyridylmethyl mercaptan
• 5-Mercaptomethyl-pyridin
• 5-Mercaptomethyl-pyridin [German]
• 5-Mercaptomethylpyridine
• Brn 0001870
• Pyridin-3-Yl-Methanethiol
• Pyridin-3-Ylmethanethiol
• Pyridine, 3-mercaptomethyl-

3-Pyridinemethanethiol

CAS: 17617-05-9

Fórmula: C₆H₇NS

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 125.1915

Ref: IN-DA0024GI

3-(Sulphanylmethyl)pyridine

CAS: 17617-05-9

3-(Sulphanylmethyl)pyridine

Fórmula: C₆H₇NS

Pureza: 95%

Forma y color: colourless oil

Peso molecular: 125.19g/mol

Ref: 54-OR305406

3-Pyridinemethanethiol

CAS: 17617-05-9

3-Pyridinemethanethiol is a ketone with the formula CHCH(SH). It is a ligand that reacts with metals in a variety of coordination complexes. 3-Pyridinemethanethiol reacts with alkyl groups to form cyclic thioketones, which are intermediates in many organic syntheses. The reaction of 3-pyridinemethanethiol with diethyl ether can be followed by voltammetry and has been used to measure the rate of the reaction. 3-Pyridinemethanethiol can also be used as a cocatalyst for reactions involving acid catalysts, such as inorganic acids. This compound has been shown to react with transition metal salts to form coordination complexes and undergo reactions involving oxidation or reduction.

Fórmula: C₆H₇NS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 125.19 g/mol

Ref: 3D-SAA61705