2-Chloro-5-phenylpyridine-3-carboxaldehyde, identified by the CAS number 176433-57-1, is an organic compound that features a pyridine ring substituted with a chloro group, a phenyl group, and an aldehyde functional group. The presence of the chloro substituent introduces a halogen, which can influence the compound's reactivity and polarity. The phenyl group contributes to the compound's aromatic character, potentially affecting its electronic properties and interactions with other molecules. The aldehyde functional group is known for its reactivity, particularly in condensation reactions and as a site for nucleophilic attack. This compound may exhibit various physical properties such as solubility in organic solvents and specific melting or boiling points, which are influenced by its molecular structure. Additionally, it may have applications in organic synthesis, medicinal chemistry, or as an intermediate in the production of other chemical compounds. As with many organic compounds, safety precautions should be observed when handling it due to potential toxicity or reactivity.

2-CHLORO-5-PHENYLPYRIDINE-3-CARBOXALDEH&

2-Cloro-5-fenilpiridina-3-carboxaldehído, identificado por el número CAS 176433-57-1, es un compuesto orgánico que presenta un anillo de piridina sustituido con un grupo cloro, un grupo fenilo y un grupo funcional aldehído. La presencia del sustituyente cloro introduce un halógeno, que puede influir en la reactividad y polaridad del compuesto. El grupo fenilo contribuye al carácter aromático del compuesto, afectando potencialmente sus propiedades electrónicas e interacciones con otras moléculas. El grupo funcional aldehído es conocido por su reactividad, particularmente en reacciones de condensación y como un sitio para ataques nucleofílicos. Este compuesto puede exhibir diversas propiedades físicas como solubilidad en disolventes orgánicos y puntos de fusión o ebullición específicos, que están influenciados por su estructura molecular. Además, puede tener aplicaciones en síntesis orgánica, química medicinal o como un intermedio en la producción de otros compuestos químicos. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben observar precauciones de seguridad al manipularlo debido a su potencial toxicidad o reactividad.

176433-57-1: 2-Cloro-5-fenilpiridina-3-carboxaldehído, identificado por el número CAS 176433-57-1, es un compuesto orgánico que presenta un anillo de piridina sustituido con un grupo cloro, un grupo fenilo y un grupo funcional aldehído. La presencia del sustituyente cloro introduce un halógeno, que puede influir en la reactividad y polaridad del compuesto. El grupo fenilo contribuye al carácter aromático del compuesto, afectando potencialmente sus propiedades electrónicas e interacciones con otras moléculas. El grupo funcional aldehído es conocido por su reactividad, particularmente en reacciones de condensación y como un sitio para ataques nucleofílicos. Este compuesto puede exhibir diversas propiedades físicas como solubilidad en disolventes orgánicos y puntos de fusión o ebullición específicos, que están influenciados por su estructura molecular. Además, puede tener aplicaciones en síntesis orgánica, química medicinal o como un intermedio en la producción de otros compuestos químicos. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben observar precauciones de seguridad al manipularlo debido a su potencial toxicidad o reactividad.

CAS 176433-57-1

2-cloro-5-fenilpiridina-3-carboxaldehído

3-Pyridinecarboxaldehyde, 2-chloro-5-phenyl-

Ref: IN-DA0024O6

2-CHLORO-5-PHENYLPYRIDINE-3-CARBOXALDEHYDE

Ref: 10-F480613