CAS 17659-49-3
:Anisodamina
Descripción:
Anisodamina, con el número CAS 17659-49-3, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los alcaloides tropánicos. Se deriva principalmente de la planta Anisodus tanguticus y exhibe propiedades anticolinérgicas, lo que significa que puede inhibir la acción del neurotransmisor acetilcolina. Anisodamina es conocido por sus posibles aplicaciones terapéuticas, particularmente en el tratamiento de condiciones como trastornos cardiovasculares y ciertos tipos de envenenamiento. El compuesto funciona bloqueando los receptores muscarínicos, lo que lleva a efectos como la vasodilatación y la reducción de secreciones. Su perfil farmacológico incluye la capacidad de aliviar los síntomas asociados con la bradicardia y la hipotensión. Además, Anisodamina ha sido estudiado por sus efectos neuroprotectores y su posible uso en el manejo de la isquemia cerebral. Sin embargo, al igual que muchos alcaloides, también puede tener efectos secundarios, incluyendo boca seca, visión borrosa y aumento de la frecuencia cardíaca. En general, Anisodamina es un compuesto de interés tanto en la química medicinal como en la farmacología debido a sus diversas actividades biológicas.
Fórmula:C17H23NO4
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Racanisodamine
CAS:Racanisodamine (7β-Hydroxyhyoscyamine) is an anticholinergic and α1-adrenergic receptor antagonist used in the treatment of acute circulatory shock.Fórmula:C17H23NO4Pureza:98.67% - 99.76%Forma y color:SolidPeso molecular:305.376-Hydroxy-8-Methyl-8-Azabicyclo[3.2.1]Octan-3-Yl 3-Hydroxy-2-Phenylpropanoate
CAS:6-Hydroxy-8-Methyl-8-Azabicyclo[3.2.1]Octan-3-Yl 3-Hydroxy-2-PhenylpropanoatePureza:97%Peso molecular:305.37g/molRacanisodamine
CAS:<p>Racanisodamine is a natural compound that has antioxidative properties and reduces disease activity in experimental models. It was found to inhibit the phosphorylation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor and showed anti-inflammatory effects in animal models. Racanisodamine has been shown to bind dna with high affinity, and its binding activity is increased by glucose injection. The binding process is reversible, which may be due to anisodamine binding to DNA bases. Racanisodamine also binds to the anhydrous sodium salt of pueraria lobata (PL), which may have a stabilizing effect on racanisodamine's structure.</p>Fórmula:C17H23NO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:305.37 g/mol
![6-Hydroxy-8-Methyl-8-Azabicyclo[3.2.1]Octan-3-Yl 3-Hydroxy-2-Phenylpropanoate](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F54%2Fthumb%2FOR1028527.jpg&w=3840&q=75)
