CAS 17667-32-2

Ácido benzoico, 2-bromo-4,5-dimetoxi-, éster metílico

Descripción:

Ácido benzoico, 2-bromo-4,5-dimetoxi-, éster metílico, con el número CAS 17667-32-2, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster y la presencia de sustituyentes de bromo y metoxi en el anillo aromático. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su estructura aromática hidrofóbica. La presencia del átomo de bromo introduce un halógeno, que puede influir en la reactividad del compuesto y en sus posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. Los grupos metoxi contribuyen a las propiedades donadoras de electrones de la molécula, lo que puede afectar su comportamiento químico e interacciones. Los derivados del ácido benzoico, incluido este compuesto, se estudian a menudo por su posible uso en productos farmacéuticos, agroquímicos y como intermedios en la síntesis orgánica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas.

Fórmula: C₁₀H₁₁BrO₄

InChI: InChI=1S/C10H11BrO4/c1-13-8-4-6(10(12)15-3)7(11)5-9(8)14-2/h4-5H,1-3H3

Clave InChI: InChIKey=BCUHOZBMHZWCGL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC)(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C=C1Br

Sinónimos:

• Methyl 2-bromo-4,5-dimethoxybenzoate
• Methyl 6-bromoveratrate
• Benzoic acid, 2-bromo-4,5-dimethoxy-, methyl ester
• Veratric acid, 6-bromo-, methyl ester
• Methyl 6-bromo-3,4-dimethoxybenzoate

Benzoic acid, 2-bromo-4,5-dimethoxy-, methyl ester

CAS: 17667-32-2

Fórmula: C₁₀H₁₁BrO₄

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 275.0959

Ref: IN-DA0024TX

Methyl 2-bromo-4,5-dimethoxybenzoate

CAS: 17667-32-2

Methyl 2-bromo-4,5-dimethoxybenzoate

Pureza: 98%

Peso molecular: 275.1g/mol

Ref: 54-OR1074196

Methyl 6-bromo-3,4-dimethoxybenzoate

CAS: 17667-32-2

Methyl 6-bromo-3,4-dimethoxybenzoate is a potent compound that inhibits topoisomerase. It is not as selective as other topoisomerase inhibitors, but it is more reactive and has been shown to be effective in the synthesis of lactones. This compound can also be used as an intermediate for the synthesis of more potent inhibitors of topoisomerase. Methyl 6-bromo-3,4-dimethoxybenzoate has been shown to react with aliphatic aldehydes and nitro compounds to form zinc powder. The reaction proceeds via a catalytic mechanism involving an initial complexation of the methyl group with the carbonyl oxygen atom followed by nucleophilic attack by zinc.

Fórmula: C₁₀H₁₁BrO₄

Pureza: Min. 98 Area-%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 275.1 g/mol

Ref: 3D-FB70592

Methyl-2-bromo-4,5-dimethoxybenzoate

CAS: 17667-32-2

Fórmula: C₁₀H₁₁BrO₄

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 275.098

Ref: 10-F035101