CAS 17720-64-8

2-(Acetiloxi)-1H-isoindol-1,3(2H)-diona

Descripción:

2-(Acetiloxi)-1H-isoindol-1,3(2H)-diona, también conocido por su número CAS 17720-64-8, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de isoindol, que presenta un sistema de anillos fusionados de benceno y pirrol. Este compuesto contiene un grupo acetyloxy, que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. Típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos, reflejando sus características no polares. La presencia de grupos funcionales diona indica que puede participar en varias reacciones químicas, como adiciones nucleofílicas y reacciones de condensación. Su estructura única le permite exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Además, el compuesto puede ser sensible a la luz y la humedad, lo que requiere un manejo y condiciones de almacenamiento cuidadosos. En general, 2-(Acetiloxi)-1H-isoindol-1,3(2H)-diona es un compuesto versátil con posibles aplicaciones en farmacéuticos y síntesis orgánica.

Fórmula: C₁₀H₇NO₄

InChI: InChI=1S/C10H7NO4/c1-6(12)15-11-9(13)7-4-2-3-5-8(7)10(11)14/h2-5H,1H3

Clave InChI: InChIKey=IJRNYIWWGDQEIY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(C(=O)N1OC(C)=O)=CC=CC2

Sinónimos:

• 2-(Acetyloxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• NSC 101749
• N-Acetoxyphthalimide
• Phthalimide, N-acetoxy-
• 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(acetyloxy)-

1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(acetyloxy)-

CAS: 17720-64-8

Fórmula: C₁₀H₇NO₄

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 205.1669

Ref: IN-DA00256S

1,3-Dioxoisoindolin-2-yl acetate

CAS: 17720-64-8

1,3-Dioxoisoindolin-2-yl acetate

Pureza: 98%

Peso molecular: 205.17g/mol

Ref: 54-OR96141

1,3-Dioxoisoindolin-2-yl acetate

CAS: 17720-64-8

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 205.1690063

Ref: 10-F783913

1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl acetate

CAS: 17720-64-8

1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl acetate is a reactive intermediate that can be used as a starting material for the synthesis of other organic compounds. It is synthesized by the reaction of an acid with an aldehyde or ketone in the presence of a base. The rate of this reaction depends on the functional groups present in both reactants and their relative concentrations. This intermediate can be converted to another chemical compound through various reactions, including hydroxymethylation, decarboxylation and oxidation. This chemical has been used as a cocatalyst for the production of 5-hydroxymethylfurfural (HMF).

Fórmula: C₁₀H₇NO₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 205.17 g/mol

Ref: 3D-SAA72064