CAS 17742-51-7

Ácido 4-fenilsulfanilbutírico

Descripción:

Ácido 4-fenilsulfanilbutírico, con el número CAS 17742-51-7, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo ácido butírico y un grupo fenilsulfanilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con ácidos carboxílicos como con tioéteres. Es probable que sea un sólido blanco a blanco sucio a temperatura ambiente, con solubilidad moderada en disolventes polares como agua y alcoholes, mientras que es menos soluble en disolventes no polares. La presencia del grupo fenilsulfanilo puede conferirle una reactividad única, permitiendo potencialmente reacciones de sustitución nucleofílica o participación en diversas vías de síntesis orgánica. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Su punto de fusión, punto de ebullición y reactividad específica dependerían de las interacciones moleculares y del entorno en el que se estudie. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben tomar precauciones de seguridad al manipular Ácido 4-fenilsulfanilbutírico, incluyendo el uso de equipo de protección personal adecuado.

Fórmula: C₁₀H₁₁O₂S

InChI: InChI=1/C10H12O2S/c11-10(12)7-4-8-13-9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6H,4,7-8H2,(H,11,12)/p-1

SMILES: c1ccc(cc1)SCCCC(=O)[O-]

Sinónimos:

• Butanoic acid, 4-(phenylthio)-
• Nsc 115787
• 4-(Phenylsulfanyl)Butanoic Acid
• 4-(Phenylsulfanyl)Butanoate

Butanoic acid, 4-(phenylthio)-

CAS: 17742-51-7

Fórmula: C₁₀H₁₂O₂S

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 196.2661

Ref: IN-DA0025BJ

4-(Phenylthio)butanoic acid

CAS: 17742-51-7

4-(Phenylthio)butanoic acid

Pureza: 97%

Peso molecular: 196.27g/mol

Ref: 54-OR1005908

4-(Phenylsulfanyl)butanoic acid

CAS: 17742-51-7

Fórmula: C₁₀H₁₂O₂S

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 196.26

Ref: 10-F042468

4-(Phenylsulfanyl)butanoic acid

CAS: 17742-51-7

4-(Phenylsulfanyl)butanoic acid is an analog of retinoic acid, which is a metabolite of vitamin A. This drug has been shown to have both activating and inhibitory effects on the kidney cell, depending on the concentration. It has been shown to be effective in reducing acute kidney injury in rats by inhibiting the production of inflammatory cytokines. 4-(Phenylsulfanyl)butanoic acid has also been shown to activate N-acetylglucosamine kinase, which plays an important role in protein synthesis and cell division. The pharmacophore for this drug is a phenylsulfanyl group with a butanoyl chain. This drug binds to a protein target, which activates or inhibits various proteins that are involved in cellular processes such as protein synthesis, cell division, and activation of inflammatory cytokines.

Fórmula: C₁₀H₁₂O₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 196.26 g/mol

Ref: 3D-SAA74251