CAS 177469-96-4

2(S)-Ciclopentil-2-[4-(2,4-dimetil-9H-pirido[2,3-b]indol-9-ilmetil)fenil]-N-[2-hidroxi-1(R)-feniletil]acetamida

Descripción:

2(S)-Ciclopentil-2-[4-(2,4-dimetil-9H-pirido[2,3-b]indol-9-ilmetil)fenil]-N-[2-hidroxi-1(R)-feniletil]acetamida, con número CAS 177469-96-4, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura de múltiples anillos y varios grupos funcionales. Esta sustancia presenta un grupo ciclopentilo, que contribuye a sus características hidrofóbicas, y un moiety de piridoindol que puede conferir actividad biológica. La presencia de un grupo funcional acetamida sugiere interacciones potenciales con objetivos biológicos, posiblemente influyendo en sus propiedades farmacológicas. El compuesto también contiene un grupo hidroxifenilo, que puede mejorar la solubilidad y reactividad. Su estructura intrincada indica aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de agentes terapéuticos. La estereoquímica, denotada por las designaciones (S) y (R), implica arreglos espaciales específicos que pueden afectar significativamente la actividad biológica e interacciones del compuesto. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad que a menudo se encuentra en el diseño de fármacos, donde múltiples grupos funcionales y la estereoquímica juegan roles cruciales en la determinación de la eficacia y los perfiles de seguridad.

Fórmula: C₃₅H₃₇N₃O₂

InChI: InChI=1/C35H37N3O2/c1-23-19-24(2)36-34-32(23)29-17-8-9-18-31(29)38(34)21-25-11-10-16-28(20-25)33(27-14-6-7-15-27)35(40)37-30(22-39)26-12-4-3-5-13-26/h3-5,8-13,16-20,27,30,33,39H,6-7,14-15,21-22H2,1-2H3,(H,37,40)/t30-,33-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=KIMRCJZMVARVSU-DITALETJSA-N

SMILES: C(N1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=C(C)C=C(C)N2)C4=CC=C([C@@H](C(N[C@@H](CO)C5=CC=CC=C5)=O)[C@H]6CCCC6)C=C4

Sinónimos:

• (2S)-2-cyclopentyl-2-{3-[(2,4-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-9-yl)methyl]phenyl}-N-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]ethanamide
• (αS)-α-Cyclopentyl-4-[(2,4-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-9-yl)methyl]-N-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]benzeneacetamide
• Bay-13-9952
• Benzeneacetamide, α-cyclopentyl-4-[(2,4-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-9-yl)methyl]-N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-, [R-(R*,S*)]-
• Benzeneacetamide, α-cyclopentyl-4-[(2,4-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-9-yl)methyl]-N-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-, (αS)-
• Implitapide
• (2S)-2-cyclopentyl-2-[3-[(2,4-dimethylpyrido[2,3-b]indol-9-yl)methyl]phenyl]-N-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]acetamide
• Unii-Q70OH404hr
• 2(S)-Cyclopentyl-2-[4-(2,4-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-9-ylmethyl)phenyl]-N-[2-hydroxy-1(R)-phenylethyl]acetamide
• (alphaS)-alpha-Cyclopentyl-4-[(2,4-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-9-yl)methyl]-N-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]benzeneacetamide
• AEGR 427

Implitapide

Producto controlado

CAS: 177469-96-4

Fórmula: C₃₅H₃₇N₃O₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 531.687

Ref: TR-I415005

Implitapide

CAS: 177469-96-4

Implitapide is an inhibitor of microsomal triglyceride transfer protein (MTP).

Fórmula: C₃₅H₃₇N₃O₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 531.69

Ref: TM-T15570

Implitapide

CAS: 177469-96-4

Implitapide is a drug that belongs to the group of statins. It is a prodrug that undergoes hydrolysis by hepatic lipase and soluble guanylate cyclase to form dodecanedioic acid and 2-hydroxy-4,5-dihydro-3(2H)-furanone. Implitapide inhibits cholesterol synthesis by inhibiting hydroxymethylglutaryl-coenzyme A reductase (HMGCR) and reduces the size of atherosclerotic lesions in animal models. Clinical studies have shown that implitapide has been effective in reducing serum triglycerides, LDL cholesterol, apolipoprotein B, total cholesterol, and low density lipoprotein cholesterol as well as increasing HDL cholesterol levels. Implitapide may also inhibit protein synthesis by binding to the enzyme cholesteryl ester transfer protein. This interaction prevents the transfer of cholesteryl esters from HDL to other lipoprote

Fórmula: C₃₅H₃₇N₃O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 531.7 g/mol

Ref: 3D-CHA46996