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CAS 177734-82-6

:

Ácido bórico de (2-cloro-3-tienil)

Descripción:
Ácido bórico de (2-cloro-3-tienil) es un compuesto organoboronado caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico y un anillo de tienilo sustituido con un átomo de cloro. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con los ácidos bóricos, como la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El grupo tienilo contribuye a su carácter aromático y puede influir en su reactividad y solubilidad. Ácido bórico de (2-cloro-3-tienil) se utiliza a menudo en reacciones de acilo cruzado, particularmente en la reacción de Suzuki-Miyaura, que es un método clave para formar enlaces carbono-carbono en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Además, la presencia del átomo de cloro puede aumentar la electrofilicidad del compuesto, afectando potencialmente su reactividad en diversas transformaciones químicas. En general, este compuesto es valioso en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, así como en la ciencia de materiales.
Fórmula:C4H4BClO2S
InChI:InChI=1S/C4H4BClO2S/c6-4-3(5(7)8)1-2-9-4/h1-2,7-8H
Clave InChI:InChIKey=JWVLMZZYJOJCTI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)SC=C1
Sinónimos:
  • (2-Chloro-3-thienyl)boronic acid
  • (2-Chlorothien-3-yl)boronic acid
  • (2-Chlorothiophen-3-yl)boronic acid
  • (2-Chlorothiophen-3-yl)dihydroxyborane
  • 2-Chloothiophene-3-Boronic Acid
  • 2-Chloro-3-thiopheneboronic acid
  • 2-Chlorothiophen-3-Boronic Acid
  • 2-Chlorothiophen-3-Ylboronic Acid
  • 2-Chlorothiophen-3-Ylboronic Acid ,97%
  • 2-Chlorothiophene-3-Boronic
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