CAS 177735-28-3
:Ácido 2,5-diclorotiofeno-3-borónico
Descripción:
Ácido 2,5-diclorotiofeno-3-borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de funcionalidades tanto de ácido bórico como de tiofeno. Este compuesto presenta un anillo de tiofeno sustituido con dos átomos de cloro en las posiciones 2 y 5, y un grupo de ácido bórico en la posición 3. La presencia del grupo de ácido bórico lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki, que se utilizan ampliamente para formar enlaces carbono-carbono. Los sustituyentes de cloro mejoran la reactividad del anillo de tiofeno, permitiendo una mayor funcionalización. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos polares. Su estructura única confiere propiedades electrónicas específicas, lo que lo hace de interés en la ciencia de materiales, particularmente en el desarrollo de semiconductores orgánicos y dispositivos fotovoltaicos. Además, la reactividad del compuesto y sus grupos funcionales lo hacen útil en la química medicinal para la síntesis de moléculas biológicamente activas. Se deben consultar los datos de seguridad para su manejo, como con todas las sustancias químicas.
Fórmula:C4H3BCl2O2S
InChI:InChI=1/C4H3BCl2O2S/c6-3-1-2(5(8)9)4(7)10-3/h1,8-9H
SMILES:c1c(c(Cl)sc1Cl)B(O)O
Sinónimos:- (2,5-Dichlorothiophen-3-Yl)Boronic Acid
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Boronic acid, B-(2,5-dichloro-3-thienyl)-
CAS:Fórmula:C4H3BCl2O2SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:196.84742,5-Dichlorothiophene-3-boronic acid
CAS:2,5-Dichlorothiophene-3-boronic acidFórmula:C4H3BCl2O2SPureza:95%Forma y color: grey solidPeso molecular:196.85g/mol2,5-Dichlorothiophene-3-boronic acid
CAS:Versatile small molecule scaffoldFórmula:C4H3BCl2O2SPureza:Min. 95%Peso molecular:196.85 g/mol



