CAS 17788-94-2
:4,4''-dibromo-p-terfenilo
Descripción:
4,4''-dibromo-p-terfenilo es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que consiste en tres anillos de fenilo conectados con sustituyentes de bromo en las posiciones para de los anillos exteriores. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a amarillo claro a temperatura ambiente y es conocido por su estabilidad y relativamente baja solubilidad en agua, lo que lo hace más soluble en disolventes orgánicos como el cloroformo o el diclorometano. Exhibe propiedades fotofísicas interesantes, que pueden ser utilizadas en diversas aplicaciones, incluyendo la electrónica orgánica y como un material fosforescente potencial. La presencia de átomos de bromo mejora su reactividad y puede facilitar modificaciones químicas adicionales. Además, 4,4''-dibromo-p-terfenilo se estudia a menudo por su papel en la síntesis de otras moléculas y materiales orgánicos complejos. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala, y se deben seguir métodos de eliminación adecuados para mitigar el impacto ambiental.
Fórmula:C18H12Br2
InChI:InChI=1/C18H12Br2/c19-17-9-5-15(6-10-17)13-1-2-14(4-3-13)16-7-11-18(20)12-8-16/h1-12H
SMILES:c1cc(ccc1c1ccc(cc1)Br)c1ccc(cc1)Br
Sinónimos:- 4,4''-Dibromo-1,1':4',1''-Terphenyl
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4,4''-Dibromo-1,1':4',1''-terphenyl
CAS:Pureza:95.0%Forma y color:Solid, White to greyish reddish yellow powderPeso molecular:388.101989746093754,4''-Dibromo-1,1':4',1''-terphenyl
CAS:Fórmula:C18H12Br2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:388.09594,4''-Dibromo-1,1':4',1''-terphenyl
CAS:4,4''-Dibromo-1,1':4',1''-terphenylPureza:98%Peso molecular:388.102g/mol4,4''-Dibromo-p-terphenyl
CAS:Fórmula:C18H12Br2Pureza:>95.0%(GC)Forma y color:White to Gray to Brown powder to crystalPeso molecular:388.104,4''-Dibromo-p-terphenyl
CAS:<p>4,4''-Dibromo-p-terphenyl is a polycyclic aromatic hydrocarbon that has been synthesized as a nanomaterial. This material has been studied by XPS and microscopy as well as by kinetic experiments. The energetics of the reaction have been studied using photoelectron spectroscopy. 4,4''-Dibromo-p-terphenyl dehalogenates organometallic compounds at a rate that can be calculated using rate equations. The mechanistic study of the reaction was done through synthesizing 4,4''-Dibromo-p-terphenyl.</p>Pureza:Min. 95%




