CAS 17791-52-5
:(tert-Butoxicarbonil)-L-histidina
Descripción:
(t-Boc)-L-histidina, comúnmente referido como Boc-L-histidina, es un derivado del aminoácido histidina, caracterizado por la presencia de un grupo protector tert-butoxicarbonilo (Boc). Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos como un grupo protector para el grupo amino de la histidina, lo que ayuda a prevenir reacciones no deseadas durante el proceso de síntesis. El grupo Boc es estable en condiciones básicas y se puede eliminar fácilmente en condiciones ácidas, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en la síntesis orgánica. La estructura de Boc-L-histidina incluye un anillo de imidazol en la cadena lateral, que es esencial para la actividad biológica de la histidina, particularmente en la catálisis enzimática y la coordinación de iones metálicos. El compuesto es generalmente blanco a blanco sucio en apariencia y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el dimetilsulfóxido, pero menos soluble en agua. Su fórmula molecular refleja la presencia de carbono, hidrógeno, nitrógeno y oxígeno, y a menudo se utiliza en la síntesis de varios péptidos y productos farmacéuticos debido a su capacidad para facilitar la formación de enlaces peptídicos mientras mantiene la integridad del residuo de histidina.
Fórmula:C11H17N3O4
InChI:InChI=1S/C11H17N3O4/c1-11(2,3)18-10(17)14-8(9(15)16)4-7-5-12-6-13-7/h5-6,8H,4H2,1-3H3,(H,12,13)(H,14,17)(H,15,16)/t8-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=AYMLQYFMYHISQO-QMMMGPOBSA-N
SMILES:[C@@H](CC1=CN=CN1)(NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O
Sinónimos:- (+)-N<sup>α</sup>-(tert-Butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoate
- (2S)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid
- (2S)-3-(1H-Imidazol-3-ium-5-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
- (tert-Butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- (tert-Butoxycarbonyl)histidine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Histidine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
- Boc-His-OH
- Histidine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester
- Histidine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- N(alpha)-boc-l-histidine
- N-(tert-butoxycarbonyl)-L-histidine
- N-(tert-butoxycarbonyl)histidine
- N-Boc-L-Histidine
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- N-tert-Butyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- N-α-Boc-L-histidine
- N<sup>α</sup>-(tert-Butyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- NSC 334942
- tert-Butyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- Histidine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, L-
- tert-Butyloxycarbonyl-L-histidine
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-histidine
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Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-histidine
CAS:Fórmula:C11H17N3O4Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:255.27Boc-His-OH
CAS:<p>M03292 - Boc-His-OH</p>Fórmula:C11H17N3O4Pureza:98%Forma y color:Solid, Chunks or Crystalline PowderPeso molecular:255.274Boc-His-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4000667.</p>Fórmula:C11H17N3O4Pureza:> 99%Forma y color:WhitePeso molecular:255.27L-Histidine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
CAS:Fórmula:C11H17N3O4Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:255.2704Boc-His-OH
CAS:Boc-His-OHFórmula:C11H17N3O4Pureza:99%Forma y color: off-white solidPeso molecular:255.27g/molBoc-His-OH
CAS:Boc-His-OH is a protected amino acid derivative.N-Boc-L-Histidine is used as an intermediate in peptide synthesis with good chemical stability and solubility.Fórmula:C11H17N3O4Pureza:99.93%Forma y color:SolidPeso molecular:255.27Na-Boc-L-histidine
CAS:Producto controlado<p>Applications Nα-Boc-L-histidine is an N-Boc-protected form of L-Histidine (H456010). L-Histidine is an essential amino acid that plays an important role in mitochondrial glutamine transport and has potential of abolishing oxidative stress caused by brain edema.L-Histidine promotes zinc uptake in human erythrocyes and also has potential as an antioxidant therapy for acute mammary inflammation in cattle.<br>References Chaiyotwittayakun, A., et al.: J. Dairy Sci., 85, 60 (2002); Horn, N., et al.: J. Phys., 489, 73 (1995); Rama Rao, K., et al.: Am. J. Path., 176, 1400 (2010);<br></p>Fórmula:C11H17N3O4Forma y color:NeatPeso molecular:255.27Boc-L-Histidine
CAS:<p>Boc-L-histidine is a histidine derivative with a boronic acid group that can be used to synthesize imines. It is an organic solvent and can be used in magnetic resonance spectroscopy. Boc-L-histidine has been shown to inhibit the tyrosine activity of tyrosinase, which is involved in melanin synthesis. This compound also inhibits cancer cells by inhibiting the cellular process of protein synthesis and, as such, may be useful for the treatment of cancers.</p>Fórmula:C11H17N3O4Pureza:Min. 98 Area-%Forma y color:White PowderPeso molecular:255.27 g/molBOC-L-Histidine extrapure, 98.5%
CAS:Fórmula:C11H17N3O4Pureza:min. 98.5%Forma y color:White, Crystalline powderPeso molecular:255.27











