CAS 17797-12-5
:1-(4-Bromofenil)-1-metiletilamina
Descripción:
1-(4-Bromofenil)-1-metiletilamina, con el número CAS 17797-12-5, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional amina y un sustituyente fenílico bromado. Este compuesto presenta una cadena alquílica ramificada, específicamente un grupo 1-metiletil, unido a un átomo de nitrógeno, lo que contribuye a su basicidad y potencial reactividad. La presencia del átomo de bromo en la posición para del anillo fenílico mejora su carácter electrofílico, haciéndolo un intermediario útil en diversas síntesis químicas. El compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y condiciones específicas. Es soluble en disolventes orgánicos, lo que facilita su uso en reacciones orgánicas. Debido a la presencia del grupo amina, puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en sus propiedades físicas como el punto de ebullición y la solubilidad. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede presentar riesgos para la salud típicos de las aminas y compuestos halogenados.
Fórmula:C9H12BrN
InChI:InChI=1/C9H12BrN/c1-9(2,11)7-3-5-8(10)6-4-7/h3-6H,11H2,1-2H3
SMILES:CC(C)(c1ccc(cc1)Br)N
Sinónimos:- 1-(1-Amino-1-methylethyl)-4-bromobenzene
- 2-(4-Bromophenyl)Propan-2-Amine
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Encontrado 4 productos.
Benzenemethanamine, 4-bromo-α,α-dimethyl-
CAS:Fórmula:C9H12BrNPureza:97%Forma y color:LiquidPeso molecular:214.10232-(4-Bromophenyl)propan-2-amine
CAS:2-(4-Bromophenyl)propan-2-aminePureza:98%Forma y color:LiquidPeso molecular:214.10g/mol2-(4-Bromophenyl)propan-2-amine
CAS:<p>2-(4-Bromophenyl)propan-2-amine (BPAP) is an analogue of the antihistamine diphenhydramine. The BPAP analogues are selective for protein kinases, such as vegfr-2, cyclin, and cdk1. VEGFR-2 is a receptor tyrosine kinase that is activated by vascular endothelial growth factor and plays a role in angiogenesis. Cyclin is a serine/threonine protein kinase that regulates the cell cycle and CDK1 regulates the progression from G1 to S phase. In vivo efficacy studies have shown that BPAP inhibits these three kinases with an IC50 value of less than 1 μM in human tumor cells.</p>Fórmula:C9H12BrNPureza:Min. 95%Peso molecular:214.1 g/mol



