Ethyl 1-(4-nitro-benzyl)-piperidine-4-carboxylate, identified by its CAS number 177971-47-0, is a chemical compound that features a piperidine ring substituted with a nitrobenzyl group and an ethyl ester functional group. This compound typically exhibits characteristics common to piperidine derivatives, including potential biological activity due to the presence of the piperidine moiety, which is known for its role in various pharmacological applications. The nitro group on the benzyl ring can influence the compound's electronic properties and reactivity, potentially enhancing its lipophilicity and affecting its interaction with biological targets. Ethyl esters generally exhibit moderate solubility in organic solvents and can participate in various chemical reactions, such as hydrolysis or transesterification. The compound's structure suggests it may be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of new therapeutic agents. However, specific physical properties such as melting point, boiling point, and solubility would need to be referenced from experimental data or literature for precise applications.

Ethyl1-(4-Nitro-benzyl)-piperidine-4-carboxylate

El etilo 1-(4-nitro-benzil)-piperidina-4-carboxilato, identificado por su número CAS 177971-47-0, es un compuesto químico que presenta un anillo de piperidina sustituido con un grupo nitrobencilo y un grupo funcional de éster etílico. Este compuesto típicamente exhibe características comunes a los derivados de piperidina, incluyendo una posible actividad biológica debido a la presencia de la moiety de piperidina, que es conocida por su papel en diversas aplicaciones farmacológicas. El grupo nitro en el anillo bencílico puede influir en las propiedades electrónicas y reactividad del compuesto, potencialmente mejorando su lipofilia y afectando su interacción con objetivos biológicos. Los ésteres etílicos generalmente exhiben solubilidad moderada en disolventes orgánicos y pueden participar en varias reacciones químicas, como la hidrólisis o la transesterificación. La estructura del compuesto sugiere que puede ser de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos. Sin embargo, propiedades físicas específicas como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad necesitarían ser referenciadas a partir de datos experimentales o literatura para aplicaciones precisas.

177971-47-0: El etilo 1-(4-nitro-benzil)-piperidina-4-carboxilato, identificado por su número CAS 177971-47-0, es un compuesto químico que presenta un anillo de piperidina sustituido con un grupo nitrobencilo y un grupo funcional de éster etílico. Este compuesto típicamente exhibe características comunes a los derivados de piperidina, incluyendo una posible actividad biológica debido a la presencia de la moiety de piperidina, que es conocida por su papel en diversas aplicaciones farmacológicas. El grupo nitro en el anillo bencílico puede influir en las propiedades electrónicas y reactividad del compuesto, potencialmente mejorando su lipofilia y afectando su interacción con objetivos biológicos. Los ésteres etílicos generalmente exhiben solubilidad moderada en disolventes orgánicos y pueden participar en varias reacciones químicas, como la hidrólisis o la transesterificación. La estructura del compuesto sugiere que puede ser de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos. Sin embargo, propiedades físicas específicas como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad necesitarían ser referenciadas a partir de datos experimentales o literatura para aplicaciones precisas.

CAS 177971-47-0

Etilo 1-(4-Nitro-bencil)-piperidina-4-carboxilato

Ethyl 1-(4-nitrobenzyl)piperidine-4-carboxylate

Ref: 10-F733332