CAS 17826-05-0

5,6-Dibromoisatina

Descripción:

5,6-Dibromoisatina es un compuesto químico que pertenece a la clase de los derivados de isatina, caracterizado por la presencia de sustituyentes de bromo en las posiciones 5 y 6 de la estructura de isatina. Se representa típicamente por la fórmula molecular C8H4Br2N2O y tiene un peso molecular que refleja su naturaleza halogenada. Este compuesto exhibe una serie de propiedades químicas interesantes, incluida su capacidad para participar en diversas reacciones químicas debido a la presencia de grupos funcionales carbonilo y nitrógeno. 5,6-Dibromoisatina se estudia a menudo por sus posibles actividades biológicas, incluidas propiedades antimicrobianas y anticancerígenas, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal. Su solubilidad puede variar dependiendo del disolvente, y puede exhibir características espectrales distintas en técnicas como la espectroscopía de RMN e IR. Además, la presencia de átomos de bromo puede influir en su reactividad e interacción con otras especies químicas, lo que lo convierte en un compuesto valioso para aplicaciones sintéticas e investigación en química orgánica.

Fórmula: C₈H₃Br₂NO₂

InChI: InChI=1S/C8H3Br2NO2/c9-4-1-3-6(2-5(4)10)11-8(13)7(3)12/h1-2H,(H,11,12,13)

Clave InChI: InChIKey=BHIYOAMJNNOSLP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(NC1=O)=CC(Br)=C(Br)C2

Sinónimos:

• 5,6-Dibromo-1H-indole-2,3-dione
• Indole-2,3-dione, 5,6-dibromo-
• 5,6-Dibromoisatin
• 1H-Indole-2,3-dione, 5,6-dibromo-

1H-Indole-2,3-dione, 5,6-dibromo-

CAS: 17826-05-0

Fórmula: C₈H₃Br₂NO₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 304.9229

Ref: IN-DA0025W8

5,6-Dibromoindoline-2,3-dione

CAS: 17826-05-0

5,6-Dibromoindoline-2,3-dione

Pureza: 95%

Peso molecular: 304.92g/mol

Ref: 54-OR95095

5,6-Dibromoindoline-2,3-dione

CAS: 17826-05-0

Fórmula: C₈H₃Br₂NO₂

Pureza: 95%

Peso molecular: 304.925

Ref: 10-F220703

5,6-Dibromoindoline-2,3-dione

CAS: 17826-05-0

5,6-Dibromoindoline-2,3-dione is a chemical compound that can be used as an anti-cancer drug. It has been shown to inhibit the activity of histone deacetylase enzymes in vitro and in vivo. 5,6-Dibromoindoline-2,3-dione has also been shown to have potential for use in cancer therapy by inhibiting tyrosine kinases and serotonin receptors. This compound is synthesized from indole and bromine. The chemical reactions involved are hydrogen bonding and substitution reactions.

Fórmula: C₈H₃Br₂NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 304.93 g/mol

Ref: 3D-SAA82605