CAS 17831-88-8

4-cloro-2H-1-benzopiran-2-ona

Descripción:

4-cloro-2H-1-benzopiran-2-ona, también conocido como derivado de cumarina, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de benzopirano, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirano fusionados. La presencia de un átomo de cloro en la posición 4 del anillo de benzopirano contribuye a su reactividad y propiedades únicas. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia cristalina de color amarillo pálido a blanco y es soluble en disolventes orgánicos como etanol y acetona, pero tiene una solubilidad limitada en agua. Se conoce por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos, agroquímicos y como sonda fluorescente debido a su capacidad para absorber y emitir luz. Además, los compuestos de esta clase pueden exhibir actividades biológicas, incluidas propiedades antimicrobianas y antiinflamatorias. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos clorados, debe manejarse con cuidado debido a su potencial toxicidad y preocupaciones ambientales. En general, 4-cloro-2H-1-benzopiran-2-ona representa un tema interesante para una mayor investigación en varios campos de la química y la bioquímica.

Fórmula: C₉H₅ClO₂

InChI: InChI=1S/C9H5ClO2/c10-7-5-9(11)12-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5H

Clave InChI: InChIKey=RKEYJFRSDLEQIE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC=1C=2C(OC(=O)C1)=CC=CC2

Sinónimos:

• 2H-1-Benzopyran-2-one, 4-chloro-
• 4-Chlorocoumarin
• 4-chloro-2H-chromen-2-one
• Coumarin, 4-chloro-
• NSC 74867
• 4-Chloro-2H-1-benzopyran-2-one

2H-1-Benzopyran-2-one, 4-chloro-

CAS: 17831-88-8

Fórmula: C₉H₅ClO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 180.5878

Ref: IN-DA0025XI

4-Chloro-2H-chromen-2-one

CAS: 17831-88-8

4-Chloro-2H-chromen-2-one

Pureza: >98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 180.59g/mol

Ref: 54-OR510019

4-Chloro-2H-chromen-2-one

CAS: 17831-88-8

Pureza: 97%

Peso molecular: 180.5899963

Ref: 10-F612003

4-Chloro-2H-chromen-2-one

CAS: 17831-88-8

4-Chloro-2H-chromen-2-one is an organic compound that is used as a building block in the synthesis of coumarin derivatives. It undergoes nucleophilic substitution reactions with amines, forming 4-hydroxycoumarin. This reaction is catalyzed by organometallic compounds such as PdCl2 and Cu(OAc)2. Cross-coupling reactions have been shown to be effective for the synthesis of coumarin derivatives. The mechanism of this reaction involves oxidative addition of an organometallic reagent to the carbon atom, followed by elimination of water to form an intermediate epoxide. Deuteration is required for this reaction because hydrogen reacts too rapidly with the organometallic reagents to be useful in the coupling process. 4-Chloro-2H-chromen-2-one has been shown to react with other nucleophiles such as thiols, phenols, and alcohols at

Fórmula: C₉H₅ClO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 180.59 g/mol

Ref: 3D-SAA83188