CAS 1786-05-6
:4-Hidroxi-3-fenilcumarina
Descripción:
4-Hidroxi-3-fenilcumarina, con el número CAS 1786-05-6, es un compuesto químico que pertenece a la familia de las cumarinas, caracterizado por sus anillos de benceno y α-pirona fusionados. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia cristalina de color amarillo pálido a blanco. Se conoce por sus potenciales actividades biológicas, incluyendo propiedades antioxidantes, antiinflamatorias y antimicrobianas, lo que lo hace de interés en aplicaciones farmacéuticas y cosméticas. La presencia del grupo hidroxilo en la posición 4 y el grupo fenilo en la posición 3 contribuyen a su reactividad y características de solubilidad únicas. 4-Hidroxi-3-fenilcumarina puede sufrir diversas reacciones químicas, como la esterificación y la oxidación, que pueden modificar sus propiedades y mejorar su utilidad en diferentes formulaciones. Además, puede exhibir fluorescencia, lo que puede ser ventajoso en aplicaciones analíticas. Al igual que muchos compuestos orgánicos, su estabilidad y reactividad pueden verse influenciadas por factores ambientales como el pH y la temperatura. En general, 4-Hidroxi-3-fenilcumarina es un compuesto versátil con un potencial significativo en varios campos de investigación e industria.
Fórmula:C15H10O3
InChI:InChI=1S/C15H10O3/c16-14-11-8-4-5-9-12(11)18-15(17)13(14)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,16H
Clave InChI:InChIKey=CBHMYFPBBDCWSY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=C(C(=O)OC=2C1=CC=CC2)C3=CC=CC=C3
Sinónimos:- 2-hydroxy-3-phenyl-4H-chromen-4-one
- 2H-1-Benzopyran-2-one, 4-hydroxy-3-phenyl-
- 3-Phenyl-4-hydroxycoumarin
- 4-Hydroxy-3-Phenyl-2H-1-Benzopyran-2-On
- 4-Hydroxy-3-Phenyl-2H-1-Benzopyran-2-One
- 4-Hydroxy-3-Phenyl-Coumari
- Aurora Ka-3168
- Coumarin, 4-hydroxy-3-phenyl-
- Hydroxy-3-Phenylcoumarin, 4-
- NSC 251152
- 4-Hydroxy-3-phenylcoumarin
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4-Hydroxy-3-phenyl-2H-chromen-2-one
CAS:Fórmula:C15H10O3Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:238.23814-Hydroxy-3-phenylcoumarin
CAS:<p>4-Hydroxy-3-phenylcoumarin is an organic compound, which is a derivative of coumarin. It is synthetically derived through chemical modification processes that introduce a hydroxy group and a phenyl ring to the coumarin core structure. Its mechanism of action involves the inhibition of vitamin K epoxide reductase, an enzyme critical for the cyclic conversion of vitamin K. This inhibition prevents the activation of vitamin K-dependent clotting factors, thereby exerting its anticoagulant effects.</p>Fórmula:C15H10O3Pureza:Min. 98 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:238.24 g/mol


