![4-Thiazolidinecarboxylic acid,2-[[[(2R)-amino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]methyl]-5,5-dimethyl-,(…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F14451-4-thiazolidinecarboxylic-acid-2-2r-amino-4-hydroxyphenyl-acetyl-amino-methyl-55-dimethyl-2r-4s.webp&w=3840&q=75)
CAS 178738-48-2
:Ácido 4-tiazolidincarboxílico, 2-[[[(2R)-amino(4-hidroxifenil)acetil]amino]metil]-5,5-dimetil-,(2R,4S)-
Descripción:
El ácido 4-tiazolidincarboxílico, 2-[[[(2R)-amino(4-hidroxifenil)acetilo]amino]metil]-5,5-dimetil-, (2R,4S)-, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura de anillo de tiazolidina, que incorpora un grupo funcional ácido carboxílico. Este compuesto presenta un centro quiral, indicado por su configuración (2R,4S), que contribuye a sus propiedades estereoquímicas. La presencia de un grupo amino y un moiety hidroxifenilo sugiere una posible actividad biológica, posiblemente relacionada con su papel en el metabolismo de aminoácidos o como precursor en la síntesis farmacéutica. La sustitución dimetílica en el anillo de tiazolidina mejora sus propiedades estéricas, lo que puede influir en su reactividad e interacción con objetivos biológicos. Además, la solubilidad y estabilidad del compuesto pueden verse afectadas por los grupos funcionales presentes, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el diseño de fármacos. En general, este compuesto ejemplifica la intrincada relación entre la estructura molecular y la función biológica, lo que justifica una mayor investigación sobre sus aplicaciones en contextos terapéuticos.
Fórmula:C15H21N3O4S
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(2RS,4S)-2-[[[(2R)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]methyl]-5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxylic Acid (Penilloic Acids of Amoxicillin)
CAS:Producto controladoFórmula:C15H21N3O4SForma y color:NeatPeso molecular:339.41Amoxicillin trihydrate impurity E
CAS:<p>Amoxicillin trihydrate impurity E is a β-lactam antibiotic that belongs to the class of penicillins. It is used in the treatment of bacterial infections caused by a wide range of bacteria, such as Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Proteus mirabilis. Amoxicillin trihydrate impurity E has been shown to be effective against many strains of bacteria that are resistant to other antibiotics, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Amoxicillin trihydrate impurity E inhibits bacterial growth by binding to the peptidoglycan layer that surrounds the bacterial cell wall and prevents it from growing or reproducing. The drug also interferes with protein synthesis in the ribosomes located on the cytoplasmic membrane. This results in reduced levels of beta-lactamase, which is an enzyme that breaks down ampicillin and related</p>Fórmula:C15H21N3O4SPureza:Min. 95%Peso molecular:339.41 g/mol
![(2RS,4S)-2-[[[(2R)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]methyl]-5,5-dimethylthiazolidine-4-carb…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F86%2Fthumb%2FMM0232.05.jpg&w=3840&q=75)
