CAS 17884-88-7

(3β,13α)-13-Metil-27-norolean-14-eno-3,28-diol

Descripción:

(3β,13α)-13-Metil-27-norolean-14-eno-3,28-diol, con número CAS 17884-88-7, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los triterpenoides, que se caracterizan por sus complejas estructuras de carbono derivadas de unidades de isopreno. Este compuesto en particular presenta una estructura tetracíclica típica de los triterpenos tipo oleanano, con grupos funcionales específicos que incluyen grupos hidroxilo (-OH) en las posiciones 3 y 28, lo que contribuye a su potencial actividad biológica. La presencia del grupo metilo en la posición 13 y la ausencia de un carbono en la posición 27 (indicado por "nor") definen aún más su estructura única. Se sabe que los triterpenoides poseen diversas propiedades farmacológicas, incluyendo actividades antiinflamatorias, antioxidantes y anticancerígenas. La estereoequilibrio específico de este compuesto, denotado por la configuración (3β,13α), influye en su interacción con sistemas biológicos y puede afectar su solubilidad, estabilidad y reactividad. En general, este compuesto es de interés tanto en la química de productos naturales como en la farmacología, lo que justifica una investigación más profunda sobre sus posibles aplicaciones.

Fórmula: C₃₀H₅₀O₂

InChI: InChI=1S/C30H50O2/c1-25(2)16-17-30(19-31)15-10-22-28(6)12-8-20-26(3,4)24(32)11-14-27(20,5)21(28)9-13-29(22,7)23(30)18-25/h10,20-21,23-24,31-32H,8-9,11-19H2,1-7H3/t20-,21+,23-,24-,27-,28+,29+,30-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=RJAKLUPHSBOQNU-GCHNNGBASA-N

SMILES: C[C@]12C([C@@]3(C)[C@](CC1)([C@]4(C)[C@@](CC3)(C(C)(C)[C@@H](O)CC4)[H])[H])=CC[C@]5(CO)[C@]2(CC(C)(C)CC5)[H]

Sinónimos:

• (3β,13α)-13-Methyl-27-norolean-14-ene-3,28-diol
• 27-Norolean-14-ene-3,28-diol, 13-methyl-, (3β,13α)-
• 4a(2H)-Picenemethanol, 1,3,4,5,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-octadecahydro-10-hydroxy-2,2,6b,9,9,12a,14a-heptamethyl-, [4aS-(4aα,6bα,8aβ,10α,12aα,12bβ,14aβ,14bα)]-
• 4a(2H)-picenemethanol, 1,3,4,5,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-octadecahydro-10-hydroxy-2,2,6b,9,9,12a,14a-heptamethyl-, (4aS,6bR,8aR,10S,12aR,12bR,14aS,14bS)-
• D-Friedoolean-14-ene-3,28-diol, (3β)-
• D-Friedoolean-14-ene-3β,28-diol
• Myricadiol
• Taraxer-14-ene-3β,28-diol
• (3S,4aR,6aR,8aS,12aS,12bS,14aR,14bR)-8a-(Hydroxymethyl)-4,4,6a,11,11,12b,14b-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-icosahydropicen-3-ol

D-Friedoolean-14-ene-3β,28-diol

CAS: 17884-88-7

Fórmula: C₃₀H₅₀O₂

Pureza: 98.5%

Peso molecular: 442.7168

Ref: IN-DA00AKXW

Myricadiol

CAS: 17884-88-7

Myricadiol is a potential lead compound for synthetic anti-cancer drugs.

Fórmula: C₃₀H₅₀O₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 442.72

Ref: TM-TN4601

Myricadiol

CAS: 17884-88-7

Fórmula: C₃₀H₅₀O₂

Pureza: 95%~99%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 442.728

Ref: BP-SBP01900

Myricadiol

Producto controlado

CAS: 17884-88-7

Myricadiol is a compound that belongs to the group of antimicrobial agents. It is a natural product or synthetic derivative of protocatechuic acid, which has been shown to have bactericidal activity against Gram-positive bacteria. Myricadiol is not active against Gram-negative bacteria, yeast, and fungi. The cytotoxic effects of myricadiol are dose dependent and significant at concentrations above 50 μg/mL. This agent has been shown to inhibit the proliferation of cancer cells in vitro and in vivo. Myricadiol also exhibits anti-inflammatory properties, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis.

Fórmula: C₃₀H₅₀O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 442.7 g/mol

Ref: 3D-SAA88488