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CAS 179067-99-3

:

Etil 7,7a-dihidro-7-(hidroximino)benzo[b]ciclopropa[e]pirano-1a(1H)-carboxilato

Descripción:
Etil 7,7a-dihidro-7-(hidroximino)benzo[b]ciclopropa[e]pirano-1a(1H)-carboxilato, identificado por su número CAS 179067-99-3, es un compuesto químico que presenta una estructura bicyclic compleja. Esta sustancia se caracteriza por la presencia de un grupo funcional éster carboxilato, que contribuye a su reactividad y propiedades de solubilidad. El grupo hidroxiamino indica potencial para enlaces de hidrógeno y puede influir en su actividad biológica. El marco bicyclic, que incluye un moiety de ciclopropano, puede conferir propiedades estéricas y electrónicas únicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal y la síntesis orgánica. El grupo éster etílico del compuesto mejora su lipofilia, lo que puede afectar su farmacocinética. Además, la presencia de múltiples grupos funcionales sugiere que puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de condensación. En general, las características estructurales de este compuesto pueden conferir actividades biológicas específicas, lo que justifica una investigación adicional en el contexto del desarrollo de fármacos o aplicaciones sintéticas.
Fórmula:C13H13NO4
InChI:InChI=1S/C13H13NO4/c1-2-17-12(15)13-7-9(13)11(14-16)8-5-3-4-6-10(8)18-13/h3-6,9,16H,2,7H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=FXCTZFMSAHZQTR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C12C(C1)C(=NO)C=3C(O2)=CC=CC3
Sinónimos:
  • 7-(Hydroxyimino)Cyclopropa[B]Chromen-1A-Carboxylate Ethyl Ester
  • 7-Hydroxyiminocyclopropan[B]Chromen-1A-Carboxylic Acid Ethyl Ester
  • Benzo[b]cyclopropa[e]pyran-1a(1H)-carboxylic acid, 7,7a-dihydro-7-(hydroxyimino)-, ethyl ester
  • Ethyl 7,7a-dihydro-7-(hydroxyimino)benzo[b]cyclopropa[e]pyran-1a(1H)-carboxylate
  • ethyl (7E)-7-(hydroxyimino)-7,7a-dihydrocyclopropa[b]chromene-1a(1H)-carboxylate
  • CHEMBL327783
  • CPCCOEt
  • CHEMBL 327783
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