CAS 179321-49-4
:N-4-Boc-aminociclohexanona
Descripción:
N-4-Boc-aminociclohexanona es un compuesto químico caracterizado por su estructura, que incluye un anillo de ciclohexanona y un grupo protector de carbamato de tert-butilo (Boc) unido a un grupo amino. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica, particularmente en la preparación de varios fármacos y moléculas biológicamente activas. El grupo Boc sirve como un moiety protector para la amina, permitiendo reacciones selectivas sin afectar la funcionalidad amino. N-4-Boc-aminociclohexanona es generalmente un sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el metanol. Su reactividad está influenciada por la presencia del grupo carbonilo, que puede participar en reacciones de adición nucleofílica. Además, el marco de ciclohexanona contribuye a la flexibilidad conformacional del compuesto, lo que puede ser importante en el diseño y desarrollo de fármacos. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para garantizar que se tomen las medidas de seguridad adecuadas.
Fórmula:C11H19NO3
InChI:InChI=1/C11H19NO3/c1-11(2,3)15-10(14)12-8-4-6-9(13)7-5-8/h8H,4-7H2,1-3H3,(H,12,14)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NC1CCC(=O)CC1)O
Sinónimos:- Tert-Butyl 4-Oxocyclohexylcarbamate
- Boc-4-Aminocyclohexanone
- (4-Oxo-Cyclohexyl)-Carbamic Acidtert-Butylester
- 4-N-Boc-Aminocyclohexanone
- 4-N-Boc-4-Aminocyclohexanone
- 4-Aminocyclohexanonen-Bocprotected
- N-T-Boc-4-Aminocyclohexanone
- Tert-Butyl4-Oxocyclohexylcarbamate
- Carbamicacid,(4-Oxocyclohexyl)-,1,1-Dimethylethylester
- 4-(Boc-Amino)Cyclohexanone
- 4-(Tert-Butoxycarbonylamino)Cyclohexanone
- 4-N-Boc-Aminocyclohexanone4
- N-Boc-4-Aminocyclohexanone
- 4-(Tert-Butyloxycarbonylamino)Cyclohexanone
- Tert-Butyl 4-Oxocyclohexylacarbamate
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4-(tert-Butoxycarbonylamino)cyclohexanone
CAS:Fórmula:C11H19NO3Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:213.28Carbamic acid, N-(4-oxocyclohexyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS:Fórmula:C11H19NO3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:213.27354-Aminocyclohexan-1-one, N-BOC protected
CAS:4-Aminocyclohexan-1-one, N-BOC protectedFórmula:C11H19NO3Pureza:98%Forma y color: white solidPeso molecular:213.27g/mol4-(N-Boc-amino)cyclohexanone
CAS:Producto controlado<p>Applications 4-(N-Boc-amino)cyclohexanone is an intermediate in the synthesis of tert-Butyl 1,7-diazaspiro[3.5]nonane-1-carboxylate (B692795). tert-Butyl 1,7-diazaspiro[3.5]nonane-1-carboxylate is a reagent in the preparation of -[4-fluoro-3-(piperazin-1-ylcarbonyl)benzyl]-4,5-dimethylpyridazin-3(2H)-ones as a potent poly(ADP-ribose) polymerase-1 inhibitors active in BRCA deficient cells.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Ferrigno, F., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 1100 (2010);<br></p>Fórmula:C11H19NO3Forma y color:NeatPeso molecular:213.274-N-Boc-aminocyclohexanone
CAS:<p>4-N-Boc-aminocyclohexanone is a chemical that inhibits the proliferation of cancer cells in vitro. It also has an antiproliferative effect on fibroblast cells, which may be due to its ability to inhibit protein synthesis and induce cell death by apoptosis. 4-N-Boc-aminocyclohexanone can also be used for the preparation of photoresponsive polymers that are used in drug delivery systems. This compound can be prepared by reacting 4-aminocyclohexanol with formaldehyde in the presence of base. This reaction forms a five-membered ring via an amide bond. The amide group is then hydrolyzed to form the corresponding carboxylic acid. The colorimetric method is used to determine the degree of hydrolysis, which is determined by measuring the absorbance at 590 nm. In addition, this compound can be used as a reactive intermediate for other compounds like</p>Fórmula:C11H19NO3Pureza:Min. 95%Forma y color:White To Light (Or Pale) Yellow SolidPeso molecular:213.27 g/mol





