CAS 179324-22-2

Z-Leu-Leu-Leu-B(OH)2 (MG262)

Descripción:

Z-Leu-Leu-Leu-B(OH)2, también conocido como MG262, es un compuesto peptídico sintético caracterizado por su estructura, que incluye un grupo ácido bórico. Este compuesto es reconocido principalmente por su papel como inhibidor del proteasoma, lo cual es significativo en la investigación y tratamiento del cáncer. La presencia del grupo ácido bórico le permite interactuar con el sitio activo del proteasoma, interrumpiendo así las vías de degradación de proteínas que son cruciales para la homeostasis celular. MG262 ha sido estudiado por sus posibles aplicaciones terapéuticas, particularmente en malignidades hematológicas y tumores sólidos, ya que puede inducir apoptosis en células cancerosas al prevenir la descomposición de factores pro-apoptóticos. Además, su naturaleza peptídica contribuye a su especificidad y potencia en la focalización de la actividad proteasomal. El compuesto se administra típicamente en entornos de investigación, y sus efectos se evalúan a través de varios ensayos bioquímicos para comprender su mecanismo de acción y potencial terapéutico. En general, Z-Leu-Leu-Leu-B(OH)2 representa una herramienta valiosa en la exploración de la inhibición del proteasoma y sus implicaciones en la biología del cáncer.

Fórmula: C₂₅H₄₂BN₃O₆

Sinónimos:

• L-Leucinamide, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-N-[(1R)-1-borono-3-methylbutyl]-
• [(1R)-3-methyl-1-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]butyl]boronic acid
• Proteasome Inhibitor III - Calbiochem
• Z-Leu-Leu-Leu-B(OH)2 (MG262)

Z-Leu-Leu-Leu-B(OH)2

CAS: 179324-22-2

Fórmula: C₂₅H₄₂BN₃O₆

Peso molecular: 491.4

Ref: 7W-GL0498

Proteasome Inhibitor III

CAS: 179324-22-2

Proteasome Inhibitor III (PI3) is a natural compound that has been shown to have cytotoxic activity against tumor cells. PI3 inhibits the protease activity of the 26S proteasome, which leads to the accumulation of oxidized proteins and DNA damage. PI3 also induces autophagy and mitophagy, which are cellular processes that help protect against oxidative injury. PI3 also interferes with signal pathways such as the p38/JNK pathway and the STAT-3 pathway, leading to increased levels of c-jun phosphorylation and colony-stimulating factor (CSF), respectively. PI3 is also able to inhibit k562 cells proliferation in vitro by blocking cell cycle progression at G2/M phase. The molecular pathogenesis of prostate cancer is not well understood; however, it may be due in part to increased levels of reactive oxygen species within mitochondria.

Fórmula: C₂₅H₄₂BN₃O₆

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 491.43 g/mol

Ref: 3D-EHA32422

MG-262

CAS: 179324-22-2

MG-262 is a reversible proteasome inhibitor with multiple biological activities [1] [2] [3].

Fórmula: C₂₅H₄₂BN₃O₆

Forma y color: Solid

Peso molecular: 491.43

Ref: TM-T21968