CAS 17933-29-8
:7-metilidenbiciclo[3.3.1]nonan-3-ona
Descripción:
7-metilidenbiciclo[3.3.1]nonan-3-ona, identificado por su número CAS 17933-29-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura bicíclica, que consiste en un marco de nonano con un grupo funcional cetona y un sustituyente metilidieno. Este compuesto presenta una disposición única de átomos de carbono que contribuye a sus distintas propiedades químicas. La presencia del grupo cetona indica que puede participar en varias reacciones químicas, como adiciones nucleofílicas o reducciones. La naturaleza bicíclica de la molécula puede impartir rigidez, influyendo en su reactividad e interacciones con otras sustancias. Además, el grupo metilidieno puede aumentar la reactividad del compuesto debido a la presencia de un doble enlace, lo que lo convierte en un candidato potencial para transformaciones químicas adicionales. Sus características estructurales también pueden afectar sus propiedades físicas, como el punto de ebullición y la solubilidad, que son importantes para aplicaciones en síntesis orgánica y ciencia de materiales. En general, 7-metilidenbiciclo[3.3.1]nonan-3-ona es un compuesto de interés en química orgánica debido a su estructura única y potencial reactividad.
Fórmula:C10H14O
InChI:InChI=1/C10H14O/c1-7-2-8-4-9(3-7)6-10(11)5-8/h8-9H,1-6H2
SMILES:C=C1CC2CC(C1)CC(=O)C2
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Bicyclo[3.3.1]nonan-3-one, 7-methylene-
CAS:Fórmula:C10H14OPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:150.21763-Methylenebicyclo[3.3.1]nonan-7-one
CAS:3-Methylenebicyclo[3.3.1]nonan-7-onePureza:≥95%Peso molecular:150.22g/mol3-Methylenebicyclo[3.3.1]nonan-7-one
CAS:3-Methylenebicyclo[3.3.1]nonan-7-one is a chiral molecule that has been synthesized as a racemic mixture of two enantiomers. This compound is an amine with a hydroxy group and an isopropyl side chain. It has been shown to have anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit cyclooxygenase and lipoxygenase activity. 3-Methylenebicyclo[3.3.1]nonan-7-one also has antiviral properties, which are due to its inhibition of protein synthesis in viruses by blocking the activity of ribonucleotide reductase, an enzyme required for nucleic acid synthesis. The reaction mechanism involves the formation of a covalent bond between the amantadine and the active site of ribonucleotide reductase through either radical or hydrogen atom transfer mechanisms.Fórmula:C10H14OPureza:Min. 95%Peso molecular:150.22 g/mol



