CAS 179603-47-5
:2,4,6-trihidroxi-5-{(1S)-1-[(4S)-4-hidroxi-6-(2-hidroxipropan-2-il)-4,8a-dimetildecahidronaftalen-1-il]-3-metilbutil}benceno-1,3-dicarbaldehído
Descripción:
2,4,6-trihidroxi-5-{(1S)-1-[(4S)-4-hidroxi-6-(2-hidroxipropan-2-il)-4,8a-dimetildecahidronaftalen-1-il]-3-metilbutil}benceno-1,3-dicarbaldehído, con número CAS 179603-47-5, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por múltiples grupos funcionales, incluidos grupos hidroxilo (-OH) y aldehído (-CHO). Esta estructura sugiere que puede exhibir una reactividad significativa, particularmente en la formación de enlaces de hidrógeno y en la participación en varias reacciones químicas como la oxidación y la condensación. La presencia de múltiples centros quirales indica que el compuesto puede existir en diferentes formas estereoisoméricas, lo que puede influir en su actividad biológica e interacciones. Los grupos hidroxilo hidrofílicos del compuesto pueden mejorar su solubilidad en disolventes polares, mientras que las regiones hidrofóbicas podrían afectar su comportamiento en sistemas biológicos. En general, la intrincada estructura y diversidad funcional de este compuesto sugieren aplicaciones potenciales en campos como la farmacéutica, donde puede servir como precursor o ingrediente activo en el desarrollo de fármacos. Se necesitarían más estudios para elucidar sus propiedades específicas y usos potenciales.
Fórmula:C28H42O7
InChI:InChI=1/C28H42O7/c1-15(2)11-17(22-24(32)18(13-29)23(31)19(14-30)25(22)33)20-8-10-28(6,35)21-12-16(26(3,4)34)7-9-27(20,21)5/h13-17,20-21,31-35H,7-12H2,1-6H3/t16?,17-,20?,21?,27?,28-/m0/s1
SMILES:CC(C)C[C@@H](C1CC[C@@](C)(C2CC(CCC12C)C(C)(C)O)O)c1c(c(C=O)c(c(C=O)c1O)O)O
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 4 productos.
1,3-Benzenedicarboxaldehyde, 5-[(1S)-1-[(1S,4R,4aR,6R,8aS)-decahydro-4-hydroxy-6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4,8a-dimethyl-1-naphthalenyl]-3-methylbutyl]-2,4,6-trihydroxy-
CAS:Fórmula:C28H42O7Peso molecular:490.6289Macrocarpal J
CAS:Macrocarpal J has anti-bacterial activity, it also has anti-glucosyltransferase activity.Fórmula:C28H42O7Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:490.637Macrocarpal J
CAS:<p>Macrocarpal J is a phenolic compound, specifically an acylphloroglucinol, which is derived from Eucalyptus species. Its origin lies within the leaves of certain Eucalyptus plants, where it is synthesized as part of the plant's natural defense mechanisms. Macrocarpal J exhibits notable biological activity through its antimicrobial and anti-inflammatory properties. Its mode of action involves disrupting microbial cell wall integrity and inhibiting pathways essential for microbial growth, thus contributing to its antibacterial and antifungal effects.</p>Fórmula:C28H42O7Pureza:Min. 95%Peso molecular:490.6 g/mol



