CAS 17965-80-9

1,5-naftiridin-2-amina

Descripción:

1,5-naftiridin-2-amina es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por una estructura bicyclic fusionada que contiene un átomo de nitrógeno en el sistema de anillo de naftiridina. Presenta un grupo amino (-NH2) en la posición 2 del marco de 1,5-naftiridina, lo que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir propiedades como solubilidad en disolventes polares, dependiendo de su estructura específica y sustituyentes. 1,5-naftiridin-2-amina es de interés en la química medicinal debido a sus posibles aplicaciones en productos farmacéuticos, particularmente como un andamiaje para el desarrollo de fármacos que apunten a diversas vías biológicas. Su estructura heterocíclica que contiene nitrógeno puede influir en su interacción con objetivos biológicos, convirtiéndolo en un tema de estudio en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos. Además, el compuesto puede exhibir propiedades de fluorescencia, que pueden ser útiles en aplicaciones analíticas. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido a la posible toxicidad o reactividad.

Fórmula: C₈H₇N₃

InChI: InChI=1S/C8H7N3/c9-8-4-3-6-7(11-8)2-1-5-10-6/h1-5H,(H2,9,11)

Clave InChI: InChIKey=WVXADFXJVONWJY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1=NC2=C(C=C1)N=CC=C2

Sinónimos:

• 1,5-Naphthyridin-2-amine
• 1,5-Naphthyridine, 2-amino-
• 2-Amino-1,5-naphthyridine
• 1,5-Naphthyridin-2-Ylamine
• [1,5]naphthyridin-2-ylamine

1,5-Naphthyridin-2-amine

CAS: 17965-80-9

Fórmula: C₈H₇N₃

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 145.1613

Ref: IN-DA00276O

1,5-Naphthyridin-2-amine

CAS: 17965-80-9

1,5-Naphthyridin-2-amine

Pureza: 98%

Peso molecular: 145.16g/mol

Ref: 54-OR1068301

1,5-Naphthyridin-2-amine

CAS: 17965-80-9

Pureza: 98%

Peso molecular: 145.1649933

Ref: 10-F791569

1,5-Naphthyridin-2-ylamine

CAS: 17965-80-9

1,5-Naphthyridin-2-ylamine is a monocyclic heterocycle that is derived from the amination of 1,5-naphthyridine. It has been used in the preparation of amides and carbocycles. The reaction also produces nitro compounds. The naphthyridinone reacts with a variety of alkyl groups to produce either alkenyl or alkynyl groups. This reaction can be carried out on an industrial scale by using Grignard reagents. The reaction proceeds via a tautomerization mechanism to produce the desired products. It has been shown that this chemical is toxic to cells and can produce DNA damage.

Fórmula: C₈H₇N₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 145.16 g/mol

Ref: 3D-SAA96580