CAS 1799753-63-1

BAY-876

Descripción:

BAY-876, con el número CAS 1799753-63-1, es un compuesto químico que ha atraído la atención en la investigación farmacéutica, particularmente por su papel como modulador selectivo del receptor gamma activado por proliferadores de peroxisomas (PPARγ). Este compuesto se caracteriza por sus posibles aplicaciones terapéuticas en trastornos metabólicos, incluyendo la diabetes tipo 2 y la obesidad, debido a su capacidad para mejorar la sensibilidad a la insulina y regular el metabolismo de la glucosa. BAY-876 exhibe una estructura química única que contribuye a su selectividad y eficacia, distinguiéndolo de otros moduladores de PPARγ. Además, se ha estudiado por sus propiedades farmacocinéticas, que incluyen absorción, distribución, metabolismo y excreción, esenciales para determinar su idoneidad para el uso clínico. A medida que la investigación avanza, BAY-876 puede proporcionar información sobre el desarrollo de nuevos tratamientos para enfermedades metabólicas, enfatizando la importancia de comprender sus interacciones bioquímicas y efectos en las vías celulares.

Fórmula: C₂₄H₁₆F₄N₆O₂

Sinónimos:

• 2,4-Quinolinedicarboxamide, N4-[1-[(4-cyanophenyl)methyl]-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-6-fluoro-

BAY-876

CAS: 1799753-63-1

BAY-876 is a small-molecule inhibitor, which is a synthesized compound with a specific mode of action targeting the glucose transporter 1 (GLUT1). GLUT1 is primarily responsible for glucose uptake across the plasma membranes of mammalian cells, a critical process for cellular metabolism and energy production. BAY-876 inhibits GLUT1 by binding to its active site, thus preventing glucose transport into cells. This inhibition disrupts the metabolic processes within cancer cells, as they heavily rely on glucose for growth and proliferation due to the Warburg effect.

Fórmula: C₂₄H₂₃NO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 373.4 g/mol

Ref: 3D-ZWC75363