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CAS 180576-11-8

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Ácido 2-[[2-[[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino]etil]tio]acético

Descripción:
Ácido 2-[[2-[[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino]etil]tio]acético, comúnmente conocido como un derivado de aminoácido protegido, se caracteriza por su estructura compleja que incluye un grupo fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc), que se utiliza ampliamente en la síntesis de péptidos para proteger grupos amino. La presencia de un enlace tioéter en su estructura mejora su reactividad y solubilidad en disolventes orgánicos, lo que lo hace adecuado para diversas reacciones químicas. Este compuesto típicamente exhibe buena estabilidad bajo condiciones de laboratorio estándar, pero puede ser sensible a ácidos o bases fuertes, lo que puede llevar a la ruptura del grupo protector Fmoc. Su estructura molecular permite aplicaciones potenciales en química medicinal y bioquímica, particularmente en la síntesis de péptidos y otros compuestos bioactivos. Además, el grupo funcional ácido carboxílico contribuye a sus propiedades ácidas, influyendo en su comportamiento en solución e interacciones con otras moléculas. En general, este compuesto es valioso en la química orgánica sintética, particularmente en el contexto de la síntesis y modificación de péptidos.
Fórmula:C19H19NO4S
InChI:InChI=1S/C19H19NO4S/c21-18(22)12-25-10-9-20-19(23)24-11-17-15-7-3-1-5-13(15)14-6-2-4-8-16(14)17/h1-8,17H,9-12H2,(H,20,23)(H,21,22)
Clave InChI:InChIKey=ZXLLBDQWPUFJGL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(NCCSCC(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Sinónimos:
  • 2-[[2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]ethyl]thio]acetic acid
  • 2-[[2-([[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino)ethyl]sulfanyl]acetic acid
  • Acetic acid, 2-[[2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]ethyl]thio]-
  • Acetic acid, [[2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]ethyl]thio]-
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