CAS 1808-63-5
:(3β)-3-Hidroxi-16-metilpregna-5,16-dien-20-ona
Descripción:
(3β)-3-Hidroxi-16-metilpregna-5,16-dien-20-ona, comúnmente conocido como un esteroide sintético, se caracteriza por sus características estructurales que incluyen un esqueleto esteroide con grupos funcionales específicos. Este compuesto tiene un grupo hidroxilo en la posición 3β y un grupo metilo en la posición 16, lo que contribuye a su actividad biológica. Es un derivado de la progesterona y exhibe propiedades que pueden influir en varios procesos fisiológicos, incluida la regulación hormonal. La presencia de los dobles enlaces en la estructura esteroide aumenta su reactividad e interacción con los receptores biológicos. Este compuesto se estudia a menudo por sus posibles aplicaciones en medicina, particularmente en terapias de reemplazo hormonal y formulaciones anticonceptivas. Su número CAS, 1808-63-5, es un identificador único que facilita el seguimiento y estudio de esta sustancia en la literatura científica y contextos regulatorios. En general, (3β)-3-Hidroxi-16-metilpregna-5,16-dien-20-ona es significativo en el campo de la farmacología y la bioquímica debido a su naturaleza esteroidal y posibles usos terapéuticos.
Fórmula:C22H32O2
InChI:InChI=1S/C22H32O2/c1-13-11-19-17-6-5-15-12-16(24)7-9-21(15,3)18(17)8-10-22(19,4)20(13)14(2)23/h5,16-19,24H,6-12H2,1-4H3/t16-,17+,18-,19-,21-,22-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=WYOKDIKHIXWWOC-LXIBVNSESA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)C(=CC3)C[C@@H](O)CC4)(CC1)[H])[H])(CC(C)=C2C(C)=O)[H]
Sinónimos:- (3Beta)-3-Hydroxy-16-Methylpregna-5,16-Dien-20-One
- (3β)-3-Hydroxy-16-methylpregna-5,16-dien-20-one
- 3beta-Hydroxy-16-methylpregna-5,16-dien-20-one
- Pregna-5,16-dien-20-one, 3-hydroxy-16-methyl-, (3β)-
- Pregna-5,16-dien-20-one, 3β-hydroxy-16-methyl-
- 3β-Hydroxy-16-methylpregna-5,16-dien-20-one
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16-Methyl-16-dehydropregnenolone
CAS:Producto controlado<p>16-Methyl-16-dehydropregnenolone is a steroid that is used as an intermediate in the synthesis of other steroids. It is synthesized by the oxidation of tetrahydropyran with an aldehyde, followed by the addition of chloride to give 16-methyl-16-dehydropregnenolone. The acetonedicarboxylate group of 16-methyl-16-dehydropregnenolone can be removed by treatment with tert-butyl or cyclopentanedione, which yields intermediates for elaboration into other biologically active compounds such as steroids.</p>Fórmula:C22H32O2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:328.49 g/mol

