CAS 18087-10-0
:4,5-dimetil-2-nitrofenol
Descripción:
4,5-dimetil-2-nitrofenol es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que incluye un grupo fenólico sustituido con dos grupos metilo y un grupo nitro. La presencia del grupo nitro introduce una polaridad y reactividad significativas, lo que convierte a este compuesto en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluida la sustitución electrofílica. Típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos, pero su solubilidad en agua es limitada debido a los grupos metilo hidrofóbicos. El compuesto exhibe propiedades ácidas debido al grupo hidroxilo (-OH), que puede donar un protón en solución. Su estructura molecular contribuye a sus aplicaciones potenciales en la síntesis de colorantes, productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, 4,5-dimetil-2-nitrofenol puede presentar riesgos ambientales y para la salud, lo que requiere un manejo y disposición cuidadosos. Al igual que muchos compuestos nitrofenólicos, también puede exhibir efectos toxicológicos, lo que enfatiza la importancia de las medidas de seguridad en su uso y estudio.
Fórmula:C8H9NO3
InChI:InChI=1/C8H9NO3/c1-5-3-7(9(11)12)8(10)4-6(5)2/h3-4,10H,1-2H3
SMILES:Cc1cc(c(cc1C)O)N(=O)=O
Sinónimos:- Phenol, 4,5-dimethyl-2-nitro-
- 4,5-Dimethyl-2-nitrophenol
- 4,5-Dimethyl-2-hydroxynitrobenzene, 4-Hydroxy-5-nitro-o-xylene
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4,5-Dimethyl-2-nitrophenol
CAS:<p>4,5-Dimethyl-2-nitrophenol</p>Pureza:≥95%Forma y color:SolidPeso molecular:167.16g/mol4,5-Dimethyl-2-nitrophenol
CAS:<p>4,5-Dimethyl-2-nitrophenol is a phenolic compound that can be synthesized from a variety of precursors. It has been shown to react with hydrogen peroxide and chloride to produce nitrobenzene. Nitrobenzene has been used as an intermediate in the synthesis of other organic compounds. 4,5-Dimethyl-2-nitrophenol also reacts with hydrogen peroxide to form the fluorescent product 2,6-dichloro-4-(p-hydroxyphenyl)phenol. This reaction is used for detection of hydrogen peroxide in environmental chemistry. 4,5-Dimethyl-2-nitrophenol can undergo tautomeric shifts between its dienone and enedione forms. The ligand interactions of these two forms are different, which may lead to different reactions with other molecules.</p>Fórmula:C8H9NO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:167.16 g/mol



