CAS 1809-20-7

Fosfito de diisopropilo

Descripción:

Fosfito de diisopropilo es un compuesto organofosforado caracterizado por su grupo funcional fosfito, donde dos grupos isopropilo están unidos a un átomo de fósforo. Típicamente es un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor tenue. Este compuesto es conocido por su papel como reactivo en la síntesis orgánica, particularmente en la preparación de fosfonatos y fosfonamidatos. Fosfito de diisopropilo exhibe toxicidad moderada y debe ser manejado con cuidado, ya que puede causar irritación en la piel, ojos y sistema respiratorio. Es soluble en disolventes orgánicos pero tiene solubilidad limitada en agua. El compuesto también se utiliza como estabilizador en varios procesos químicos y puede actuar como un ligando en la química de coordinación. Su reactividad está influenciada por la presencia del enlace fósforo-oxígeno, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis de compuestos más complejos que contienen fósforo. Las condiciones de almacenamiento adecuadas son esenciales para mantener su estabilidad y prevenir la degradación.

Fórmula: C₆H₁₅O₃P

InChI: InChI=1S/C6H15O3P/c1-5(2)8-10(7)9-6(3)4/h5-6,10H,1-4H3

Clave InChI: InChIKey=BLKXLEPPVDUHBY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(P(OC(C)C)=O)C(C)C

Sinónimos:

• 2-Propan-2-yloxyphosphonoyloxypropane
• Bis(1-Methylethoxy)(Oxo)Phosphonium
• Bis(2-propyl) phosphite
• Di-i-propylphosphite
• Diipropylphosphitemincolorlessliq
• Diisopropoxyphosphine oxide
• Diisopropyl Phosphonate
• Diisopropyl hydrogen phosphite
• Diisopropyl phosphate
• Dipropan-2-Yl Hydrogen Phosphite
• Dipropan-2-Yl Phosphonate
• Isopropyl phosphite ((C₃H₇O)₂(HO)P)
• Isopropyl phosphonate ((C₃H₇O)₂HPO)
• NSC 82344
• O,O-Diisopropyl phosphonate
• Phosphonic Acid Diisopropyl Ester
• Phosphonic acid, bis(1-methylethyl) ester
• T 451
• T 451 (antiwear additive)
• Isopropyl phosphonate ((C3H7O)2HPO)

Diisopropyl Phosphite

CAS: 1809-20-7

Fórmula: C₆H₁₅O₃P

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecular: 166.16

Ref: 3B-P0629

Diisopropyl phosphite, 98%

CAS: 1809-20-7

Diisopropyl phosphite is used as antiwear lubricant additive together with triphenyl thiophosphate on T8 steel/Al2O3 ceramics. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy bran

Fórmula: C₆H₁₄O₃P

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid, Clear colorless

Peso molecular: 165.15

Ref: 02-B23800

Di-i-propylphosphite, min. 98%

CAS: 1809-20-7

Di-i-propylphosphite, min. 98%

Fórmula: (C₃H₇O)₂P(O)H

Pureza: min. 98%

Forma y color: colorless liq.

Peso molecular: 166.16

Ref: 08-93-1527

Phosphonic acid, bis(1-methylethyl) ester

CAS: 1809-20-7

Fórmula: C₆H₁₅O₃P

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 166.1553

Ref: IN-DA0022GB

Diisopropyl phosphite

CAS: 1809-20-7

Diisopropyl phosphite

Pureza: 98%

Peso molecular: 166.16g/mol

Ref: 54-OR906349

Diisopropyl hydrogen phosphite

CAS: 1809-20-7

Fórmula: C₆H₁₅O₃P

Pureza: 95.0%

Forma y color: Liquid, Clear

Peso molecular: 166.157

Ref: 10-F240976

Diisopropyl phosphonate

CAS: 1809-20-7

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 166.1569977

Ref: 10-F601091

Diisopropyl Phosphite

Producto controlado

CAS: 1809-20-7

Applications Used as antiwear lubricant additive together with triphenyl thiophosphate on T8 steel/Al2O3 ceramics.
References Jiang, S., et al.: Wear, 268, 777 (2010),

Fórmula: C₆H₁₅O₃P

Forma y color: Neat

Peso molecular: 166.16

Ref: TR-D459370

Diisopropyl phosphite

CAS: 1809-20-7

Diisopropyl phosphite is a pyrimidine compound that is used in organic synthesis. It is an intermediate in the asymmetric synthesis of various pyridines. Diisopropyl phosphite reacts with hydrochloric acid to produce hydroxybenzoic acid and hydrogen gas. The first step in the reaction mechanism involves a palladium-catalyzed coupling reaction between diisopropyl phosphite and methyl iodide, which leads to the formation of a tetrahydrofuran ring system. Such reactions are generally carried out at low temperatures to minimize decomposition of diisopropyl phosphite. Diisopropyl phosphite has been shown to be chemically stable, but has low bioavailability due to its high reactivity with biological molecules such as proteins and lipids.

Fórmula: C₆H₁₅O₃P

Pureza: Min. 98 Area-%

Forma y color: Clear Liquid

Peso molecular: 166.16 g/mol

Ref: 3D-FD22140