BOC-D-(2-INDA)GLY-OH, with the CAS number 181227-48-5, is a chemical compound that features a protected amino alcohol structure. The "BOC" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, which is commonly used in peptide synthesis to prevent unwanted reactions. The compound contains a D-configuration of the glycine derivative, indicating its chirality, which is crucial in biological systems. The presence of the indan moiety contributes to its unique properties, potentially influencing its solubility and reactivity. This compound is typically utilized in organic synthesis and medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals where specific stereochemistry is essential. Its characteristics may include moderate to high stability under standard conditions, but it may be sensitive to acidic or basic environments due to the presence of the BOC group. Overall, BOC-D-(2-INDA)GLY-OH is significant in research contexts where precise molecular configurations are required for biological activity or therapeutic efficacy.

BOC-D-(2-INDA)GLY-OH

BOC-D-(2-INDA)GLY-OH, con el número CAS 181227-48-5, es un compuesto químico que presenta una estructura de aminoalcohol protegido. El grupo "BOC" (tert-butiloxicarbonilo) actúa como un grupo protector para la funcionalidad amino, que se utiliza comúnmente en la síntesis de péptidos para prevenir reacciones no deseadas. El compuesto contiene una configuración D del derivado de glicina, lo que indica su quiralidad, que es crucial en los sistemas biológicos. La presencia de la parte indan contribuye a sus propiedades únicas, potencialmente influyendo en su solubilidad y reactividad. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica y química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos donde la estereoquímica específica es esencial. Sus características pueden incluir estabilidad moderada a alta en condiciones estándar, pero puede ser sensible a entornos ácidos o básicos debido a la presencia del grupo BOC. En general, BOC-D-(2-INDA)GLY-OH es significativo en contextos de investigación donde se requieren configuraciones moleculares precisas para la actividad biológica o la eficacia terapéutica.

181227-48-5: BOC-D-(2-INDA)GLY-OH, con el número CAS 181227-48-5, es un compuesto químico que presenta una estructura de aminoalcohol protegido. El grupo "BOC" (tert-butiloxicarbonilo) actúa como un grupo protector para la funcionalidad amino, que se utiliza comúnmente en la síntesis de péptidos para prevenir reacciones no deseadas. El compuesto contiene una configuración D del derivado de glicina, lo que indica su quiralidad, que es crucial en los sistemas biológicos. La presencia de la parte indan contribuye a sus propiedades únicas, potencialmente influyendo en su solubilidad y reactividad. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica y química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos donde la estereoquímica específica es esencial. Sus características pueden incluir estabilidad moderada a alta en condiciones estándar, pero puede ser sensible a entornos ácidos o básicos debido a la presencia del grupo BOC. En general, BOC-D-(2-INDA)GLY-OH es significativo en contextos de investigación donde se requieren configuraciones moleculares precisas para la actividad biológica o la eficacia terapéutica.

CAS 181227-48-5

BOC-D-(2-INDA)GLY-OH

(R)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetic acid

Ref: IN-DA0022QY

(R)-2-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)-2-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-2-YL)ACETIC ACID

Ref: 10-F470007