1H-Isoindole-1,3(2H)-dithione, identified by its CAS number 18138-19-7, is a heterocyclic compound featuring a fused isoindole structure with two sulfur atoms incorporated into its molecular framework. This compound typically exhibits a yellow to orange color and is characterized by its unique chemical properties, including the presence of both nitrogen and sulfur in its structure, which can influence its reactivity and stability. It is known for its potential applications in organic synthesis and as a building block in the development of various pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of the dithione functional group contributes to its ability to participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and cycloadditions. Additionally, 1H-Isoindole-1,3(2H)-dithione may exhibit interesting electronic properties due to its conjugated system, making it a subject of interest in materials science and organic electronics. However, specific handling and safety precautions should be observed, as with many sulfur-containing compounds, due to potential toxicity and reactivity.

1H-Isoindole-1,3(2H)-dithione

1H-Isoindol-1,3(2H)-ditiona, identificado por su número CAS 18138-19-7, es un compuesto heterocíclico que presenta una estructura de isoindol fusionada con dos átomos de azufre incorporados en su marco molecular. Este compuesto típicamente exhibe un color que varía de amarillo a naranja y se caracteriza por sus propiedades químicas únicas, incluida la presencia de nitrógeno y azufre en su estructura, lo que puede influir en su reactividad y estabilidad. Se conoce por sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y como un bloque de construcción en el desarrollo de varios fármacos y agroquímicos. La presencia del grupo funcional ditiona contribuye a su capacidad para participar en diversas reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y cicloadiciones. Además, 1H-Isoindol-1,3(2H)-ditiona puede exhibir propiedades electrónicas interesantes debido a su sistema conjugado, lo que lo convierte en un tema de interés en la ciencia de materiales y la electrónica orgánica. Sin embargo, se deben observar precauciones específicas de manejo y seguridad, al igual que con muchos compuestos que contienen azufre, debido a la posible toxicidad y reactividad.

18138-19-7: 1H-Isoindol-1,3(2H)-ditiona, identificado por su número CAS 18138-19-7, es un compuesto heterocíclico que presenta una estructura de isoindol fusionada con dos átomos de azufre incorporados en su marco molecular. Este compuesto típicamente exhibe un color que varía de amarillo a naranja y se caracteriza por sus propiedades químicas únicas, incluida la presencia de nitrógeno y azufre en su estructura, lo que puede influir en su reactividad y estabilidad. Se conoce por sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y como un bloque de construcción en el desarrollo de varios fármacos y agroquímicos. La presencia del grupo funcional ditiona contribuye a su capacidad para participar en diversas reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y cicloadiciones. Además, 1H-Isoindol-1,3(2H)-ditiona puede exhibir propiedades electrónicas interesantes debido a su sistema conjugado, lo que lo convierte en un tema de interés en la ciencia de materiales y la electrónica orgánica. Sin embargo, se deben observar precauciones específicas de manejo y seguridad, al igual que con muchos compuestos que contienen azufre, debido a la posible toxicidad y reactividad.

<p>IDT, an oral TNFα modulator, changes neutrophil levels, boosts cognition, and reduces tau/amyloid in 3xTgAD mice.</p>

CAS 18138-19-7

1H-Isoindol-1,3(2H)-ditiona

IDT

Ref: TM-T25525