Benzenebutanoic acid, 4-fluoro-b-[[(2R)-3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-1-oxo-2-[[(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-2-yloxy)carbonyl]amino]propyl]amino]-,(bS)-, identified by CAS number 181941-32-2, is a complex organic compound characterized by its multi-functional structure. It features a benzenebutanoic acid moiety, which contributes to its acidic properties, and a 4-fluoro substitution that may influence its reactivity and interaction with biological targets. The presence of an indole ring suggests potential biological activity, as indole derivatives are often associated with pharmacological properties. Additionally, the tricyclic structure indicates a rigid framework that could affect the compound's conformation and binding affinity. The compound's stereochemistry, indicated by the (2R) and (bS) designations, implies specific spatial arrangements that are crucial for its biological activity. Overall, this compound may exhibit unique chemical behavior and potential therapeutic applications, warranting further investigation into its properties and effects in biological systems.

Benzenebutanoic acid,4-fluoro-b-[[(2R)-3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-1-oxo-2-[[(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-2-yloxy)carbonyl]amino]propyl]amino]-,(bS)-

El ácido benzenebutanoico, 4-fluoro-b-[[(2R)-3-(1H-indol-3-il)-2-metil-1-oxo-2-[[[triciclo[3.3.1.13,7]dec-2-yloxi)carbonilo]amino]propilo]amino]-,(bS)-, identificado por el número CAS 181941-32-2, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura multifuncional. Presenta un grupo ácido benzenebutanoico, que contribuye a sus propiedades ácidas, y una sustitución 4-fluoro que puede influir en su reactividad e interacción con objetivos biológicos. La presencia de un anillo indol sugiere una posible actividad biológica, ya que los derivados del indol a menudo se asocian con propiedades farmacológicas. Además, la estructura tricíclica indica un marco rígido que podría afectar la conformación y la afinidad de unión del compuesto. La estereoquímica del compuesto, indicada por las designaciones (2R) y (bS), implica arreglos espaciales específicos que son cruciales para su actividad biológica. En general, este compuesto puede exhibir un comportamiento químico único y aplicaciones terapéuticas potenciales, lo que justifica una investigación más profunda sobre sus propiedades y efectos en sistemas biológicos.

181941-32-2: El ácido benzenebutanoico, 4-fluoro-b-[[(2R)-3-(1H-indol-3-il)-2-metil-1-oxo-2-[[[triciclo[3.3.1.13,7]dec-2-yloxi)carbonilo]amino]propilo]amino]-,(bS)-, identificado por el número CAS 181941-32-2, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura multifuncional. Presenta un grupo ácido benzenebutanoico, que contribuye a sus propiedades ácidas, y una sustitución 4-fluoro que puede influir en su reactividad e interacción con objetivos biológicos. La presencia de un anillo indol sugiere una posible actividad biológica, ya que los derivados del indol a menudo se asocian con propiedades farmacológicas. Además, la estructura tricíclica indica un marco rígido que podría afectar la conformación y la afinidad de unión del compuesto. La estereoquímica del compuesto, indicada por las designaciones (2R) y (bS), implica arreglos espaciales específicos que son cruciales para su actividad biológica. En general, este compuesto puede exhibir un comportamiento químico único y aplicaciones terapéuticas potenciales, lo que justifica una investigación más profunda sobre sus propiedades y efectos en sistemas biológicos.

PD-149164 is an agonist of the CCK-A receptor.

CAS 181941-32-2

Ácido benzenebutanoico, 4-fluoro-b-[[(2R)-3-(1H-indol-3-il)-2-metil-1-oxo-2-[[(triciclo[3.3.1.13,7]dec-2-iloxi)carbonil]amino]propil]amino]-,(bS)-

PD-149164

Ref: TM-T28342