CAS 182056-39-9
:2-Bromo-4-yodo-1-metoxibenceno
Descripción:
2-Bromo-4-yodo-1-metoxibenceno, con el número CAS 182056-39-9, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de compuestos aromáticos halogenados. Presenta un anillo de benceno sustituido con un grupo metoxi (-OCH3), un átomo de bromo (Br) y un átomo de yodo (I) en posiciones específicas, lo que lo convierte en un derivado polihalogenado. La presencia de bromo y yodo introduce una reactividad significativa, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica. El grupo metoxi aumenta la densidad electrónica del anillo aromático, influyendo en su reactividad y estabilidad. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de productos farmacéuticos, agroquímicos u otras moléculas orgánicas complejas. Sus propiedades físicas, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad, pueden variar según las condiciones específicas y la pureza de la muestra. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que tanto el bromo como el yodo son sustancias peligrosas.
Fórmula:C7H6BrIO
InChI:InChI=1S/C7H6BrIO/c1-10-7-3-2-5(9)4-6(7)8/h2-4H,1H3
SMILES:COc1ccc(cc1Br)I
Sinónimos:- 2-Bromo-4-iodoanisole
- 2-Bromo-4-iodophenyl methyl ether
- 2-Bromo-4-iodo anisole
- 2-Bromo-4-Iodo-1-Methoxy-Benzene
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Benzene, 2-bromo-4-iodo-1-methoxy-
CAS:Fórmula:C7H6BrIOPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:312.93042-Bromo-4-iodoanisole
CAS:2-Bromo-4-iodoanisoleFórmula:C7H6BrIOPureza:≥95%Forma y color: off-white to faint gray crystalline crystalline powderPeso molecular:312.93g/mol2-Bromo-4-iodoanisole
CAS:<p>2-Bromo-4-iodoanisole is an electrophilic intermediate that can be synthetically prepared by regioselective halogenations of 4-iodoanisole. It is also a substrate for sequential halogenations with bromine or iodine. The 2-bromo-4-iodoanisole reacts with aluminum to form an aluminate, which can be used as a catalyst in organic synthesis. 2-Bromo-4-iodoanisole has been shown to react with aromatic rings by electrophilically attacking the ring and adding a second bromine atom to the ring, leading to quenching of the molecule and formation of structurally diverse products.</p>Fórmula:C7H6BrIOPureza:Min. 95%Peso molecular:312.93 g/mol



