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CAS 18209-14-8

:

Mitomicina F

Descripción:
Mitomicina F es un antibiótico y agente antitumoral de origen natural derivado de la bacteria *Streptomyces caespitosus*. Pertenece a la familia Mitomicina F, que es conocida por su capacidad para intercalar el ADN e inhibir la síntesis de ADN, lo que lo hace efectivo en el tratamiento del cáncer. Mitomicina F exhibe una estructura única caracterizada por un grupo quinona, que contribuye a su reactividad y actividad biológica. Se utiliza típicamente en regímenes de quimioterapia para varios tipos de cáncer, incluidos el cáncer de vejiga y de mama. El compuesto es conocido por sus propiedades citotóxicas, que surgen de su capacidad para formar enlaces cruzados en el ADN, lo que finalmente conduce a la muerte celular. Mitomicina F se utiliza con menos frecuencia que sus análogos, como la Mitomicina C, pero comparte mecanismos de acción similares. Debido a sus potentes efectos, el manejo de Mitomicina F requiere precaución, ya que puede presentar riesgos de toxicidad y efectos adversos. Su uso en entornos clínicos a menudo va acompañado de un monitoreo de posibles efectos secundarios, incluidos la mielosupresión y las alteraciones gastrointestinales.
Fórmula:C17H21N3O6
InChI:InChI=1S/C17H21N3O6/c1-7-12(21)11-10(13(22)14(7)24-3)8(6-26-16(18)23)17(25-4)15-9(19(15)2)5-20(11)17/h8-9,15H,5-6H2,1-4H3,(H2,18,23)/t8-,9+,15+,17-,19?/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=FMMDHGNWABITNT-JZWICRQDSA-N
SMILES:O(C)[C@]12N(C3=C([C@H]1COC(N)=O)C(=O)C(OC)=C(C)C3=O)C[C@]4([C@@]2(N4C)[H])[H]
Sinónimos:
  • (1aS,8S,8aR,8bS)-8-[[(Aminocarbonyl)oxy]methyl]-1,1a,2,8,8a,8b-hexahydro-6,8a-dimethoxy-1,5-dimethylazirino[2′,3′:3,4]pyrrolo[1,2-a]indole-4,7-dione
  • Azirino(2',3':3,4)pyrrolo(1,2-a)indole-4,7-dione, 1,1a,2,8,8a,8b-hexahydro-6,8a-alpha-dimethoxy-1,5-dimethyl-8-(hydroxymethyl)-, carbamate (ester)
  • Azirino(2',3':3,4)pyrrolo(1,2-a)indole-4,7-dione, 8-(((aminocarbonyl)oxy)methyl)-1,1a,2,8,8a,8b-hexahydro-6,8a-dimethoxy-1,5-dimethyl-, (1aS-(1aalpha,8beta,8aalpha,8balpha))-
  • Azirino[2′,3′:3,4]pyrrolo[1,2-a]indole-4,7-dione, 1,1a,2,8,8a,8b-hexahydro-8-(hydroxymethyl)-6,8aα-dimethoxy-1,5-dimethyl-, carbamate (ester)
  • Azirino[2′,3′:3,4]pyrrolo[1,2-a]indole-4,7-dione, 8-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-1,1a,2,8,8a,8b-hexahydro-6,8a-dimethoxy-1,5-dimethyl-, (1aS,8S,8aR,8bS)-
  • Azirino[2′,3′:3,4]pyrrolo[1,2-a]indole-4,7-dione, 8-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-1,1a,2,8,8a,8b-hexahydro-6,8a-dimethoxy-1,5-dimethyl-, [1aS-(1aα,8β,8aα,8bα)]-
  • Mitomycin F
  • [(1aS,8S,8aR,8bS)-6,8a-dimethoxy-1,5-dimethyl-4,7-dioxo-1,1a,2,4,7,8,8a,8b-octahydroazireno[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indol-8-yl]methyl carbamate
  • N-Methylmitomycin A
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  • N-Methyl Mitomycin A

    Producto controlado
    CAS:

    Applications Used as an intermediate in the formation of mitomycin B (M371895), an antitumor antibiotic that is also used as an antineoplastic.
    References Kinoshita, S., et al.: J. Med. Chem., 14, 13 (1971); Beijnen, J.H., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 16, 361 (1986),

    Fórmula:C17H21N3O6
    Forma y color:Neat
    Peso molecular:363.37

    Ref: TR-M323080

    25mg
    1.964,00€
    2500µg
    304,00€
  • N-Methyl mitomycin A

    CAS:
    N-Methyl mitomycin A is an aziridine compound that is used as a cytotoxic agent to treat inflammatory diseases, such as cavity. It is also used to treat cancer and autoimmune diseases. N-Methyl mitomycin A inhibits the growth of tumor cells by cross-linking DNA in the target tissue, which prevents replication of the cell. This drug has been shown to induce lymphocytic leukemia in some animals by binding with DNA sequences and preventing RNA synthesis. N-Methyl mitomycin A also inhibits protein synthesis, leading to the death of the cell.
    Fórmula:C17H21N3O6
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:363.4 g/mol

    Ref: 3D-TAA20914

    5mg
    798,00€
    10mg
    1.203,00€
    25mg
    1.962,00€
    50mg
    3.058,00€