CAS 182234-02-2
:(3aS,5aS,14aR)-3,3a,11,12-Tetrahidro-9,13-dihidroxi-3a-metoxi-11-metil-5a-[[(2S,5S,6S)-tetrahidro-5-hidroxi-6-metil-2H-piran-2-il]oxi]-2H,5H-furo[2′′,3′′:4′,5′]furo[3′,4′:6,7]nafto[2,3-e]isoindol-2,6,10,14(5aH)-tetrone
Descripción:
La sustancia química con el nombre "(3aS,5aS,14aR)-3,3a,11,12-Tetrahidro-9,13-dihidroxi-3a-metoxi-11-metil-5a-[[(2S,5S,6S)-tetrahidro-5-hidroxi-6-metil-2H-piran-2-il]oxi]-2H,5H-furo[2′′,3′′:4′,5′]furo[3′,4′:6,7]nafto[2,3-e]isoindol-2,6,10,14(5aH)-tetrone" y número CAS "182234-02-2" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estructura policíclica y múltiples grupos funcionales. Esta sustancia presenta una combinación de moieties de tetrahidrofurano y furofuran, lo que indica una posible actividad biológica. La presencia de grupos hidroxilo sugiere que puede exhibir capacidades de enlace de hidrógeno, influyendo en su solubilidad y reactividad. La estereoquímica, denotada por configuraciones específicas en varios centros quirales, es crucial para sus interacciones biológicas y propiedades farmacológicas. Tales compuestos a menudo tienen aplicaciones en química medicinal, pudiendo servir como leads para el desarrollo de fármacos debido a su diversidad estructural y capacidad para interactuar con objetivos biológicos. En general, la complejidad y funcionalización del compuesto insinúan un potencial significativo para la investigación en campos como la farmacología y la síntesis orgánica.
Fórmula:C28H27NO12
InChI:InChI=1S/C28H27NO12/c1-11-15(30)4-5-18(39-11)41-26-10-38-27(37-3)8-17(32)40-28(26,27)24(35)21-13(23(26)34)6-12-7-16(31)20-14(19(12)22(21)33)9-29(2)25(20)36/h6-7,11,15,18,30-31,33H,4-5,8-10H2,1-3H3/t11-,15-,18-,26+,27-,28-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=XFQJOLWXLJXJSV-VUAGTGNDSA-N
SMILES:O([C@]12[C@]3([C@@](OC)(OC1)CC(=O)O3)C(=O)C=4C(C2=O)=CC=5C(C4O)=C6C(=C(O)C5)C(=O)N(C)C6)[C@@H]7O[C@@H](C)[C@@H](O)CC7
Sinónimos:- (3aS,5aS)-9,13-dihydroxy-5a-{[(2S,5S,6S)-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-3a-methoxy-11-methyl-3,3a,11,12-tetrahydro-2H,5H-furo[2'',3'':4',5']furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-e]isoindole-2,6,10,14(5aH)-tetrone
- (3aS,5aS,14aR)-3,3a,11,12-Tetrahydro-9,13-dihydroxy-3a-methoxy-11-methyl-5a-[[(2S,5S,6S)-tetrahydro-5-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-2H,5H-furo[2′′,3′′:4′,5′]furo[3′,4′:6,7]naphth[2,3-e]isoindole-2,6,10,14(5aH)-tetrone
- 2H,5H-Furo(2'',3'':3',5')furo(3',4':6,7)naphth(2,3-e)isoindole-2,6,10,14(5aH)-tetrone, 3,3a,11,12-tetrahydro-9,13-dihydroxy-3a-methoxy-11-methyl-5a-((tetrahydro-5-hydroxy-6-2H-pyran-2-yl)oxy)-
- 2H,5H-Furo[2′′,3′′:4′,5′]furo[3′,4′:6,7]naphth[2,3-e]isoindole-2,6,10,14(5aH)-tetrone, 3,3a,11,12-tetrahydro-9,13-dihydroxy-3a-methoxy-11-methyl-5a-[(tetrahydro-5-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-yl)oxy]-
- 2H,5H-Furo[2′′,3′′:4′,5′]furo[3′,4′:6,7]naphth[2,3-e]isoindole-2,6,10,14(5aH)-tetrone, 3,3a,11,12-tetrahydro-9,13-dihydroxy-3a-methoxy-11-methyl-5a-[[(2S,5S,6S)-tetrahydro-5-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-, (3aS,5aS,14aR)-
- (+)-Lactonamycin
- Lactonamycin
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Lactonamycin
CAS:<p>Lactonamycin is a linker that contains an oxygenated functional group. It can be found in some active natural products and has been synthesized in the laboratory. Lactonamycin is used as a model system for biosynthesis, where it was shown to efficiently produce glycosidic bonds when supplied with carbon sources such as glucose. The biological properties of Lactonamycin include its ability to inhibit microbial infection and inflammation, which may be due to its hydroxy group.</p>Fórmula:C28H27NO12Pureza:Min. 95%Peso molecular:569.51 g/molLactonamycin
CAS:Lactonamycin exhibits significant activity against Gram-positive bacteria, including Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, MRSA (MIC of 0.39-0.78 μg/mL), and VRE (MIC of 0.39-0.78 μg/mL). It also demonstrates inhibitory effects on various tumor cell lines such as L-1210, P388, S180, FS-3, Ehrlich, and B16-BL5 (IC50 of 0.06-3.3 μg/mL).Fórmula:C28H27NO12Forma y color:SolidPeso molecular:569.513

