Lamivudine EP Impurity A, with the CAS number 1822826-02-7, is a chemical compound that serves as an impurity associated with the antiviral drug lamivudine, which is used primarily in the treatment of HIV and hepatitis B. This impurity is characterized by its specific molecular structure, which may differ slightly from the parent compound, potentially affecting its pharmacological properties. Typically, impurities like Lamivudine EP Impurity A are monitored during the drug manufacturing process to ensure product quality and safety. The compound may exhibit distinct physical and chemical properties, such as solubility, stability, and reactivity, which are crucial for its identification and quantification in pharmaceutical formulations. Regulatory guidelines often require the characterization and control of such impurities to comply with safety standards. Analytical techniques such as HPLC (High-Performance Liquid Chromatography) and mass spectrometry are commonly employed to detect and quantify impurities like Lamivudine EP Impurity A in drug products.

Lamivudine EP Impurity A

Impureza A de Lamivudina EP, con el número CAS 1822826-02-7, es un compuesto químico que sirve como una impureza asociada con el fármaco antiviral lamivudina, que se utiliza principalmente en el tratamiento del VIH y la hepatitis B. Esta impureza se caracteriza por su estructura molecular específica, que puede diferir ligeramente del compuesto padre, lo que podría afectar sus propiedades farmacológicas. Típicamente, las impurezas como Impureza A de Lamivudina EP se monitorean durante el proceso de fabricación de medicamentos para garantizar la calidad y seguridad del producto. El compuesto puede exhibir propiedades físicas y químicas distintas, como solubilidad, estabilidad y reactividad, que son cruciales para su identificación y cuantificación en formulaciones farmacéuticas. Las directrices regulatorias a menudo requieren la caracterización y control de tales impurezas para cumplir con los estándares de seguridad. Técnicas analíticas como HPLC (Cromatografía Líquida de Alta Resolución) y espectrometría de masas se emplean comúnmente para detectar y cuantificar impurezas como Impureza A de Lamivudina EP en productos farmacéuticos.

1822826-02-7: Impureza A de Lamivudina EP, con el número CAS 1822826-02-7, es un compuesto químico que sirve como una impureza asociada con el fármaco antiviral lamivudina, que se utiliza principalmente en el tratamiento del VIH y la hepatitis B. Esta impureza se caracteriza por su estructura molecular específica, que puede diferir ligeramente del compuesto padre, lo que podría afectar sus propiedades farmacológicas. Típicamente, las impurezas como Impureza A de Lamivudina EP se monitorean durante el proceso de fabricación de medicamentos para garantizar la calidad y seguridad del producto. El compuesto puede exhibir propiedades físicas y químicas distintas, como solubilidad, estabilidad y reactividad, que son cruciales para su identificación y cuantificación en formulaciones farmacéuticas. Las directrices regulatorias a menudo requieren la caracterización y control de tales impurezas para cumplir con los estándares de seguridad. Técnicas analíticas como HPLC (Cromatografía Líquida de Alta Resolución) y espectrometría de masas se emplean comúnmente para detectar y cuantificar impurezas como Impureza A de Lamivudina EP en productos farmacéuticos.

CAS 1822826-02-7

Impureza A de Lamivudina EP

Lamivudine EP Impurity A

Ref: ST-EA-CP-L3001