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CAS 182344-13-4

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Ácido 3-cloro-4-hidroxifenilborónico

Descripción:
Ácido 3-cloro-4-hidroxifenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles. Este compuesto presenta un anillo fenílico clorado, que mejora su reactividad y solubilidad en disolventes orgánicos. El grupo hidroxilo en el anillo fenílico contribuye a su potencial como ligando en diversas reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki, que son fundamentales en la síntesis orgánica para formar enlaces carbono-carbono. La parte ácida bórica permite la formación de complejos estables con azúcares y otras biomoléculas, lo que lo hace útil en aplicaciones bioquímicas. Además, las características estructurales del compuesto pueden conferir actividades biológicas específicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Su solubilidad en agua y disolventes orgánicos, junto con su estabilidad moderada en condiciones de laboratorio estándar, definen aún más su utilidad en aplicaciones de investigación e industriales. Se deben consultar los datos de seguridad para su manejo, como con todas las sustancias químicas.
Fórmula:C6H6BClO3
InChI:InChI=1/C6H6BClO3/c8-5-3-4(7(10)11)1-2-6(5)9/h1-3,9-11H
SMILES:c1cc(c(cc1B(O)O)Cl)O
Sinónimos:
  • (3-Chloro-4-hydroxyphenyl)boronic acid
  • boronic acid, B-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-
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