CAS 182344-70-3

Carboxilato de 5-bromoindol-1-terc-butilo

Descripción:

Carboxilato de 5-bromoindol-1-terc-butilo es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. La presencia de un grupo tert-butilo mejora su lipofilia, haciéndolo más soluble en disolventes orgánicos. El átomo de bromo en la posición 5 del anillo de indol introduce un sustituyente halógeno, que puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acilo cruzado. El grupo funcional carboxilato, derivado del ácido carboxílico, suele estar involucrado en reacciones de esterificación y puede servir como un sitio reactivo para una mayor funcionalización. Este compuesto es de interés en la química medicinal y la síntesis orgánica debido a su potencial actividad biológica y utilidad en el desarrollo de productos farmacéuticos. Su estructura molecular y reactividad lo convierten en un intermediario valioso en la síntesis de moléculas más complejas. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben observar las precauciones adecuadas de manejo y seguridad debido a los peligros potenciales asociados con su uso.

Fórmula: C₁₃H₁₄BrNO₂

InChI: InChI=1/C13H14BrNO2/c1-13(2,3)17-12(16)15-7-6-9-8-10(14)4-5-11(9)15/h4-8H,1-3H3

SMILES: CC(C)(C)OC(=O)n1ccc2cc(ccc12)Br

Sinónimos:

• 5-Bromo-1-(Tert-Butoxycarbonyl)-1H-Indole
• Tert-Butyl 5-Bromo-1H-Indole-1-Carboxylate
• N-Boc-5-bromoindole
• 1-BOC-5-bromoindole
• N-Boc-5-bromoindole 13C6
• TERT-BUTYL 5-BROMOINDOLE-1-CARBOXYLATE
• 5-Bromo-1-tert-butoxycarbonylindole
• 5-Bromo-1-(t-Butoxycarbonyl)-1H-indole
• 5-bromo-1-indolecarboxylic acid tert-butyl ester
• 1H-Indole-1-carboxylic acid, 5-bromo-, 1,1-dimethylethyl ester
• 1-Boc-5-bromo-1H-indole

tert-Butyl 5-Bromo-1H-indole-1-carboxylate

CAS: 182344-70-3

Fórmula: C₁₃H₁₄BrNO₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 296.164

Ref: 10-F067481

1-BOC-5-bromoindole

CAS: 182344-70-3

Fórmula: C₁₃H₁₄BrNO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 296.1598

Ref: IN-DA0023OS

tert-Butyl5-bromo-1H-indole-1-carboxylate

CAS: 182344-70-3

tert-Butyl5-bromo-1H-indole-1-carboxylate

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 296.16g/mol

Ref: 54-BUP19660

tert-Butyl5-bromo-1H-indole-1-carboxylate

CAS: 182344-70-3

Tert-Butyl5-bromo-1H-indole-1-carboxylate (N-Boc-5-bromoindole) is an indole derivative with therapeutic potential for pain, inflammation, and other conditions.

Fórmula: C₁₃H₁₄BrNO₂

Pureza: 98.16%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 296.16

Ref: TM-T77351

tert-Butyl 5-Bromo-1H-indole-1-carboxylate

CAS: 182344-70-3

Fórmula: C₁₃H₁₄BrNO₂

Pureza: >95.0%(T)(HPLC)

Forma y color: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 296.16

Ref: 3B-B6358

N-Boc-5-bromoindole

CAS: 182344-70-3

N-Boc-5-bromoindole

Pureza: 99%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 296.16g/mol

Ref: 54-OR460023

N-Boc-5-bromoindole

CAS: 182344-70-3

N-Boc-5-bromoindole is an aryl boronic acid that is used as a coupling partner in Suzuki and cross-coupling reactions. It has been shown that this compound can be used to modulate the reactivity of aryl bromides and iodides, which makes it suitable for the synthesis of complex molecules. N-Boc-5-bromoindole has been shown to be effective in coupling reactions with a wide variety of functional groups, including hydroboration, miyaura, and cross-coupling reactions.

Fórmula: C₁₃H₁₄BrNO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 296.16 g/mol

Ref: 3D-HHA34470