CAS 182949-89-9

5-Bromo-3,4-dihidro-1H-2-benzopirano

Descripción:

5-Bromo-3,4-dihidro-1H-2-benzopirano es un compuesto químico caracterizado por su estructura bicíclica, que incluye un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirano. La presencia de un átomo de bromo en la posición 5 contribuye a su reactividad y aplicaciones potenciales en la síntesis orgánica. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con sistemas aromáticos como alifáticos, como una solubilidad moderada en disolventes orgánicos y potencial para reacciones de sustitución electrofílica debido al sustituyente bromo. La configuración dihidro indica que el compuesto tiene dos átomos de hidrógeno añadidos al anillo de pirano, lo que puede influir en su estabilidad y reactividad. También puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. La estructura molecular del compuesto permite diversas transformaciones de grupos funcionales, que pueden ser explotadas en rutas sintéticas. En general, 5-Bromo-3,4-dihidro-1H-2-benzopirano es un compuesto versátil con aplicaciones en investigación y desarrollo dentro de los campos de la química orgánica y la farmacéutica.

Fórmula: C₉H₉BrO

InChI: InChI=1S/C9H9BrO/c10-9-3-1-2-7-6-11-5-4-8(7)9/h1-3H,4-6H2

Clave InChI: InChIKey=HDHXNQYPFLNOOP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC1=C2C(=CC=C1)COCC2

Sinónimos:

• 5-Bromo-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran
• 1H-2-Benzopyran, 5-bromo-3,4-dihydro-

5-bromoisochroman

CAS: 182949-89-9

Fórmula: C₉H₉BrO

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 213.0712

Ref: IN-DA00AN8W

5-Bromoisochroman

CAS: 182949-89-9

5-Bromoisochroman

Pureza: 97%

Peso molecular: 213.07g/mol

Ref: 54-OR1035245

5-Bromoisochroman

CAS: 182949-89-9

Fórmula: C₉H₉BrO

Pureza: 97%

Peso molecular: 213.074

Ref: 10-F547776

5-Bromo-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran

CAS: 182949-89-9

5-Bromo-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran is an organic solvent that is used to introduce bromine into organic compounds. It can be synthesized by reacting benzene with n-hexane in the presence of a catalyst, such as palladium on carbon. This reaction results in the formation of 5-bromo-3,4-dihydrobenzoquinone through an aerobic oxidation reaction. The yield from this reaction can be increased by using aerobic conditions. The mechanism for this reaction is similar to that of other organic reactions involving benzene and hexane.

Fórmula: C₉H₉BrO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 213.07 g/mol

Ref: 3D-HHA94989