CAS 18299-15-5
:4-hidroxi-3-metilbencilo alcohol
Descripción:
4-hidroxi-3-metilbencilo alcohol, con el número CAS 18299-15-5, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que incluye un grupo hidroxilo (-OH) y un grupo metilo (-CH3) unidos a un marco de alcohol bencílico. Este compuesto generalmente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. Es soluble en disolventes orgánicos y presenta una solubilidad moderada en agua debido a la presencia del grupo hidroxilo, que puede participar en enlaces de hidrógeno. El compuesto es conocido por sus posibles aplicaciones en las industrias de fragancias y cosméticos, así como en la síntesis de otros compuestos orgánicos. Sus propiedades químicas incluyen la capacidad de someterse a reacciones típicas de alcoholes, como la oxidación y la esterificación. Además, puede exhibir propiedades antioxidantes, lo que lo hace de interés en varias formulaciones. Se deben consultar los datos de seguridad para las pautas de manejo y exposición, como con cualquier sustancia química.
Fórmula:C8H10O2
Sinónimos:- Rarechem Al Bd 0693
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Benzenemethanol, 4-hydroxy-3-methyl-
CAS:Fórmula:C8H10O2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:138.16384-(Hydroxymethyl)-2-methylphenol
CAS:4-(Hydroxymethyl)-2-methylphenolPureza:97%Peso molecular:138.16g/mol4-(Hydroxymethyl)-2-methylphenol
CAS:Fórmula:C8H10O2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:138.1664-Hydroxy-3-methylbenzyl alcohol
CAS:4-Hydroxy-3-methylbenzyl alcohol (4MBA) is a natural product that is synthesized from 4-hydroxy-3-methylbenzaldehyde by a nonribosomal peptide synthetase. It has been shown to have an inhibitory effect on the growth of certain bacteria, such as Bacillus subtilis and Escherichia coli. It also inhibits the production of vanillyl alcohol, which is an intermediary metabolite in the biosynthesis of lignin. This compound utilizes energy sources such as glucose, glycerol, and formate for growth. 4MBA has been shown to undergo oxidation reactions with oxygen, nitrate, nitrite, and peroxide to produce benzoic acid derivatives. The gene knockout experiments show that this compound is involved in the utilization of various carbon sources and its specific growth rate is increased by 500%.Fórmula:C8H10O2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:138.16 g/mol



