Benzenethiol, 4-cyclohexyl- is an organic compound characterized by the presence of a thiol (-SH) functional group attached to a benzene ring that is further substituted with a cyclohexyl group at the para position. This compound is part of the thiophenol family, where the sulfur atom contributes to its distinctive properties. It typically exhibits a strong, characteristic odor associated with thiols, which can be unpleasant. The presence of the cyclohexyl group influences its solubility and reactivity, making it less polar compared to other thiols. Benzenethiol, 4-cyclohexyl- is generally used in organic synthesis and may serve as a precursor for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and the formation of disulfides. Its physical properties, such as boiling point and melting point, are influenced by the molecular structure and the interactions between the cyclohexyl group and the aromatic system. As with many thiols, it may also exhibit antioxidant properties and can participate in redox reactions. Safety precautions should be taken when handling this compound due to its potential toxicity and reactivity.

Benzenethiol, 4-cyclohexyl-

Benzenotiólico, 4-ciclohexil- é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional tiol (-SH) ligado a um anel benzênico que é ainda substituído por um grupo ciclohexila na posição para. Este composto faz parte da família dos tiofenóis, onde o átomo de enxofre contribui para suas propriedades distintas. Normalmente, exibe um odor forte e característico associado aos tióis, que pode ser desagradável. A presença do grupo ciclohexila influencia sua solubilidade e reatividade, tornando-o menos polar em comparação com outros tióis. Benzenotiólico, 4-ciclohexil- é geralmente utilizado na síntese orgânica e pode servir como precursor para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e a formação de disulfetos. Suas propriedades físicas, como ponto de ebulição e ponto de fusão, são influenciadas pela estrutura molecular e pelas interações entre o grupo ciclohexila e o sistema aromático. Assim como muitos tióis, também pode exibir propriedades antioxidantes e pode participar de reações redox. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto devido à sua potencial toxicidade e reatividade.

18325-50-3: Benzenotiólico, 4-ciclohexil- é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional tiol (-SH) ligado a um anel benzênico que é ainda substituído por um grupo ciclohexila na posição para. Este composto faz parte da família dos tiofenóis, onde o átomo de enxofre contribui para suas propriedades distintas. Normalmente, exibe um odor forte e característico associado aos tióis, que pode ser desagradável. A presença do grupo ciclohexila influencia sua solubilidade e reatividade, tornando-o menos polar em comparação com outros tióis. Benzenotiólico, 4-ciclohexil- é geralmente utilizado na síntese orgânica e pode servir como precursor para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e a formação de disulfetos. Suas propriedades físicas, como ponto de ebulição e ponto de fusão, são influenciadas pela estrutura molecular e pelas interações entre o grupo ciclohexila e o sistema aromático. Assim como muitos tióis, também pode exibir propriedades antioxidantes e pode participar de reações redox. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto devido à sua potencial toxicidade e reatividade.

CAS 18325-50-3

Bencenotiol, 4-ciclohexil-

4-Cyclohexylbenzene-1-thiol

Ref: IN-DA0027GA

4-Cyclohexylthiophenol

Ref: 54-OR40333

4-Cyclohexyl-benzenethiol

Ref: TR-C989250