Benzenethiol, 4-cyclohexyl- is an organic compound characterized by the presence of a thiol (-SH) functional group attached to a benzene ring that is further substituted with a cyclohexyl group at the para position. This compound is part of the thiophenol family, where the sulfur atom contributes to its distinctive properties. It typically exhibits a strong, characteristic odor associated with thiols, which can be unpleasant. The presence of the cyclohexyl group influences its solubility and reactivity, making it less polar compared to other thiols. Benzenethiol, 4-cyclohexyl- is generally used in organic synthesis and may serve as a precursor for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and the formation of disulfides. Its physical properties, such as boiling point and melting point, are influenced by the molecular structure and the interactions between the cyclohexyl group and the aromatic system. As with many thiols, it may also exhibit antioxidant properties and can participate in redox reactions. Safety precautions should be taken when handling this compound due to its potential toxicity and reactivity.

Benzenethiol, 4-cyclohexyl-

Bencenotiol, 4-ciclohexil- es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional tiol (-SH) unido a un anillo bencénico que está además sustituido con un grupo ciclohexilo en la posición para. Este compuesto es parte de la familia de los tiofenoles, donde el átomo de azufre contribuye a sus propiedades distintivas. Típicamente exhibe un olor fuerte y característico asociado con los tioles, que puede ser desagradable. La presencia del grupo ciclohexilo influye en su solubilidad y reactividad, haciéndolo menos polar en comparación con otros tioles. Bencenotiol, 4-ciclohexil- se utiliza generalmente en síntesis orgánica y puede servir como precursor para varias reacciones químicas, incluyendo sustituciones nucleofílicas y la formación de disulfuros. Sus propiedades físicas, como el punto de ebullición y el punto de fusión, están influenciadas por la estructura molecular y las interacciones entre el grupo ciclohexilo y el sistema aromático. Al igual que muchos tioles, también puede exhibir propiedades antioxidantes y puede participar en reacciones redox. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto debido a su potencial toxicidad y reactividad.

18325-50-3: Bencenotiol, 4-ciclohexil- es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional tiol (-SH) unido a un anillo bencénico que está además sustituido con un grupo ciclohexilo en la posición para. Este compuesto es parte de la familia de los tiofenoles, donde el átomo de azufre contribuye a sus propiedades distintivas. Típicamente exhibe un olor fuerte y característico asociado con los tioles, que puede ser desagradable. La presencia del grupo ciclohexilo influye en su solubilidad y reactividad, haciéndolo menos polar en comparación con otros tioles. Bencenotiol, 4-ciclohexil- se utiliza generalmente en síntesis orgánica y puede servir como precursor para varias reacciones químicas, incluyendo sustituciones nucleofílicas y la formación de disulfuros. Sus propiedades físicas, como el punto de ebullición y el punto de fusión, están influenciadas por la estructura molecular y las interacciones entre el grupo ciclohexilo y el sistema aromático. Al igual que muchos tioles, también puede exhibir propiedades antioxidantes y puede participar en reacciones redox. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto debido a su potencial toxicidad y reactividad.

CAS 18325-50-3

Bencenotiol, 4-ciclohexil-

4-Cyclohexylbenzene-1-thiol

Ref: IN-DA0027GA

4-Cyclohexylthiophenol

Ref: 54-OR40333

4-Cyclohexyl-benzenethiol

Ref: TR-C989250