CAS 18339-16-7
:Androstenona
Descripción:
Androstenona, con el número CAS 18339-16-7, es un feromona esteroidal y un miembro de la familia de los androstanos. Es un sólido cristalino incoloro a amarillo pálido que es insoluble en agua pero soluble en disolventes orgánicos. Androstenona es conocido principalmente por su papel en la señalización olfativa de los mamíferos, influyendo en comportamientos sociales y sexuales. Tiene un olor almizclado característico, que puede variar en percepción entre individuos, con algunos encontrándolo agradable y otros percibiéndolo como desagradable. El compuesto se produce en las glándulas suprarrenales y en las gónadas de machos y hembras, aunque es más prevalente en machos. Androstenona se estudia a menudo en el contexto de la atracción humana y la comunicación feromonal, con investigaciones que sugieren que puede desempeñar un papel en la selección de pareja. Además, tiene aplicaciones en la industria de fragancias, donde se utiliza como componente de aroma en perfumes y colonias. Su estructura química incluye un grupo funcional cetona, lo que contribuye a su reactividad e interacciones con los receptores olfativos.
Fórmula:C19H28O
InChI:InChI=1S/C19H28O/c1-18-9-3-4-16(18)15-6-5-13-12-14(20)7-11-19(13,2)17(15)8-10-18/h3,9,13,15-17H,4-8,10-12H2,1-2H3/t13-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=HFVMLYAGWXSTQI-QYXZOKGRSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)C=CC4)[H])(CC[C@]1(CC(=O)CC2)[H])[H])[H]
Sinónimos:- (5Alpha,14Beta)-Androst-16-En-3-One
- (5Alpha,9Beta)-Androst-16-En-3-One
- (5Alpha,9Beta,14Beta)-Androst-16-En-3-One
- 16,(5α)-Androsten-3-one
- 5Alpha-Androst-16-En-3-One
- 5α-Androst-16-ene-3-one
- 5α-Androstenone
- Androst-16-en-3-one, (5α)-
- Androstenone
- E 282
- 5α-Androst-16-en-3-one
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5α-Androst-16-en-3-one
CAS:Fórmula:C19H28OPureza:(NMR) ≥ 98.0%Forma y color:White powderPeso molecular:272.4316-(5α)-Androsten-3-one-2,2,4,4-d4
CAS:Pureza:98 atom % DForma y color:White SolidPeso molecular:276.455α-Androstenone-d4
CAS:Producto controlado<p>Applications 5α-Androstenone-d4 is the isotope labelled analog of 5α-Androstenone (A637775); a volatile steroid found in human perspiration, boar saliva, truffles, and celery. It was also identified as the first mammalian pheromone.<br>References Wysocki, C.J., et al.: P. Natl. Acad. Sci. USA, 86, 7976 (1989); Dorries, K.M., et al.: Brain Behav. Evol., 49, 53 (1997)<br></p>Fórmula:C19D4H24OForma y color:NeatPeso molecular:276.455α-Androstenone
CAS:<p>Applications 5α-Androstenone is a volatile steroid found in human perspiration, boar saliva, truffles, and celery. It was also identified as the first mammalian pheromone.<br>References Wysocki, C.J., et al.: P. Natl. Acad. Sci. USA, 86, 7976 (1989); Dorries, K.M., et al.: Brain Behav. Evol., 49, 53 (1997)<br></p>Fórmula:C19H28OForma y color:White To Off-WhitePeso molecular:272.425a-Androst-16-en-3-one
CAS:Producto controlado5a-Androsten-3,16-dione is a steroid hormone that binds to the androgen receptor. It is present in sweat and urine and may be used as a marker for the detection of testosterone doping. Studies have shown that 5a-androsten-3,16-dione interacts with other hormones such as estradiol benzoate and skatole. The transfection experiments showed significant interactions between 5a-androsten-3,16-dione and pueraia lobata extract. The sample preparation methods should include extraction with organic solvents such as ethyl acetate or chloroform/methanol followed by liquid–liquid partitioning with water or ethyl acetate to remove any lipids. The analytical method used in this study was gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS). GC/MS analysis demonstrated that 5a-androsten-3,16-dione can be detected inFórmula:C19H28OPureza:Min. 98 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:272.43 g/mol5α-Androst-16-en-3-one
CAS:5α-Androst-16-en-3-one, a mammalian pheromone present in boar saliva, plays a crucial role in facilitating social and sexual interactions by acting as a volatile chemical cue. It is utilized to prime sows in estrus for mating or artificial insemination, underscoring its significance in reproductive behavior. Additionally, this compound is detected in human sweat and urine, where it is involved in studies concerning receptor-mediated odorant detection and the genetic foundations of anosmias, thereby broadening its scope of relevance beyond the animal kingdom.Fórmula:C19H28OForma y color:SolidPeso molecular:272.432





